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目的 建立慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠模型.方法 4周龄BALB/c HBV转基因小鼠100只,雌雄各半,高脂组70只予高脂饲料喂养,正常组30只予普通饲料喂养.16周末随机处死高脂组小鼠10只,肝组织及血清学检测确认目标模型建立.造模成功后高脂组再随机分为模型组和对照组,每组30只,模型组继以高脂饲料喂养,对照组改以普通饲料喂养,正常组维持原普通喂饲,连续72周(含造模16周).第24、48和72周末每组分别随机处死小鼠10只,全自动生化仪检测血清ALT、AST、TC、TG、FBG,荧光定量PCR法检测HBV-DNA,化学发光法检测HBsAg,肝组织切片后HE染色评价组织学变化,观察小鼠模型的动态演变情况.结果 ①高脂饲料喂养16周后,小鼠体质量增加,血清ALT、AST、TC、TG、FBG等各项生化指标升高,HBV-DNA阳性,肝组织HE染色示肝细胞明显大泡性脂肪变性和小叶内淋巴细胞浸润,NAFLD活动度评分(NAS)接近NASH,慢性HBV携带合并NAFLD小鼠模型建立成功.②模型组血清TC和TG值在各观察点均高于对照组和正常组.③24周和72周各组间HBV-DNA值存在明显差异,且差异具有统计学意义(P<0.05).④48周和72周各组间NAS存在明显差异,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 ①高脂喂养HBV转基因小鼠可建立慢性HBV携带合并NAFLD小鼠模

作者:陆璐;柳银兰;杨文君;刘静;罗燕;庄振杰;陈建玉;卞冬雪;荀运浩

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2013 年 27卷 5期

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作者:
陆璐;柳银兰;杨文君;刘静;罗燕;庄振杰;陈建玉;卞冬雪;荀运浩
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2013 年 27卷 5期
标签:
脂肪肝 肝炎病毒,乙型 转基因小鼠 Fetty liver Hepatitis B virus Transgenic mouse
目的 建立慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠模型.方法 4周龄BALB/c HBV转基因小鼠100只,雌雄各半,高脂组70只予高脂饲料喂养,正常组30只予普通饲料喂养.16周末随机处死高脂组小鼠10只,肝组织及血清学检测确认目标模型建立.造模成功后高脂组再随机分为模型组和对照组,每组30只,模型组继以高脂饲料喂养,对照组改以普通饲料喂养,正常组维持原普通喂饲,连续72周(含造模16周).第24、48和72周末每组分别随机处死小鼠10只,全自动生化仪检测血清ALT、AST、TC、TG、FBG,荧光定量PCR法检测HBV-DNA,化学发光法检测HBsAg,肝组织切片后HE染色评价组织学变化,观察小鼠模型的动态演变情况.结果 ①高脂饲料喂养16周后,小鼠体质量增加,血清ALT、AST、TC、TG、FBG等各项生化指标升高,HBV-DNA阳性,肝组织HE染色示肝细胞明显大泡性脂肪变性和小叶内淋巴细胞浸润,NAFLD活动度评分(NAS)接近NASH,慢性HBV携带合并NAFLD小鼠模型建立成功.②模型组血清TC和TG值在各观察点均高于对照组和正常组.③24周和72周各组间HBV-DNA值存在明显差异,且差异具有统计学意义(P<0.05).④48周和72周各组间NAS存在明显差异,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 ①高脂喂养HBV转基因小鼠可建立慢性HBV携带合并NAFLD小鼠模