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目的 构建针对乙型肝炎病毒核心蛋白的小干扰RNA真核表达载体,并验证其干扰效果.方法 设计针对HBV基因组(ayw亚型)HBc基因的小干扰RNA序列(位于2147 bp ~2165 bp序列),目的片段与载体成功连接后转入大肠埃希菌DH5α,酶切及测序验证其正确性.最后以脂质体转入HepG2.2.15细胞中,检测其干扰效果.结果 成功构建针对乙型肝炎病毒核心蛋白的小干扰RNA真核表达载体,并命名为pshRNA-HBc..酶切及测序验证正确,pshRNA-HBc对HepG2.2.15细胞中HBc表达具有特异性干扰效果.结论 构建针对乙型肝炎病毒核心蛋白的小干扰RNA真核表达载体,为后续研究HBc的生物学功能奠定良好基础.

作者:赵培庆;柴巨川;盖潇潇;高立芬;马春红;梁晓红

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2014 年 28卷 6期

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作者:
赵培庆;柴巨川;盖潇潇;高立芬;马春红;梁晓红
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2014 年 28卷 6期
标签:
肝炎病毒,乙型 病毒核心蛋白质类 RNA Hepatitis B virus Viral core proteins RNA
目的 构建针对乙型肝炎病毒核心蛋白的小干扰RNA真核表达载体,并验证其干扰效果.方法 设计针对HBV基因组(ayw亚型)HBc基因的小干扰RNA序列(位于2147 bp ~2165 bp序列),目的片段与载体成功连接后转入大肠埃希菌DH5α,酶切及测序验证其正确性.最后以脂质体转入HepG2.2.15细胞中,检测其干扰效果.结果 成功构建针对乙型肝炎病毒核心蛋白的小干扰RNA真核表达载体,并命名为pshRNA-HBc..酶切及测序验证正确,pshRNA-HBc对HepG2.2.15细胞中HBc表达具有特异性干扰效果.结论 构建针对乙型肝炎病毒核心蛋白的小干扰RNA真核表达载体,为后续研究HBc的生物学功能奠定良好基础.