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目的 探讨鼠诺如病毒(Murine noroviurs,MNV)感染C57BL/6小鼠后临床及生物学特征,了解MNV的感染特点.方法 将MNV-CW1毒株以高剂量(104 PFU/只)和低剂量(102PFU/只)分别灌胃到C57BL/6小鼠体内,建立MNV感染小鼠模型.对感染小鼠进行体征观察和体温检测,检测粪便和血液排毒情况、组织中病毒的分布情况以及十二指肠病理切片检查.结果 感染的小鼠没有明显的体表变化,没有腹泻、发热等临床症状和病理改变.粪便检测感染后1~2d排毒.在感染后第3天部分血液中检测到MNV RNA.主要感染部位为消化系统和脾脏.结论 本研究建立的MNV-CW1感染C57BL/6小鼠模型为MNV感染小鼠致病机制进一步研究提供实验信息和技术支撑.

作者:庞立丽;靳淼;王慧敏;王莹;陈爱珺;李慧颖;章青;高福;段招军

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2016 年 30卷 3期

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作者:
庞立丽;靳淼;王慧敏;王莹;陈爱珺;李慧颖;章青;高福;段招军
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2016 年 30卷 3期
标签:
鼠诺如病毒 小鼠 实验感染 Murine norovirus,MNV mouse experimental infection
目的 探讨鼠诺如病毒(Murine noroviurs,MNV)感染C57BL/6小鼠后临床及生物学特征,了解MNV的感染特点.方法 将MNV-CW1毒株以高剂量(104 PFU/只)和低剂量(102PFU/只)分别灌胃到C57BL/6小鼠体内,建立MNV感染小鼠模型.对感染小鼠进行体征观察和体温检测,检测粪便和血液排毒情况、组织中病毒的分布情况以及十二指肠病理切片检查.结果 感染的小鼠没有明显的体表变化,没有腹泻、发热等临床症状和病理改变.粪便检测感染后1~2d排毒.在感染后第3天部分血液中检测到MNV RNA.主要感染部位为消化系统和脾脏.结论 本研究建立的MNV-CW1感染C57BL/6小鼠模型为MNV感染小鼠致病机制进一步研究提供实验信息和技术支撑.