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目的 探讨体内应用三苯氧胺(tamoxifen,TAM)对大肠癌多药耐药性(multidrug resistance, MDR)的影响及其与雌激素受体(ER)表达的关系.方法 制成3组人大肠癌裸鼠移植瘤模型:mdr1(+)ER(+)组、mdr1(+)ER(-)组及mdr1(-)组.各组再分成4个亚组:对照组、阿霉素(DOX)治疗组、TAM治疗组及TAM+DOX联合治疗组.结果 mdr(-)组中DOX组及TAM+DOX组于第2疗程末瘤体积及瘤重均小于对照组(P<0.05),TAM组与对照组差异无显著性(P>0.05);mdr1(+)/ER(+)组中TAM+DOX组的瘤体积及瘤重均显著小于对照组(P<0.05),DOX组、TAM组与对照组均无明显差异;mdr1(+)/ER(-)组结果与mdr1(+)/ER(+)组相似.结论 三苯氧胺在荷瘤裸鼠体内应用能逆转植入大肠癌MDR,与是否表达ER无明显相关.

作者:沈历宗;吴文溪

来源:中华实验外科杂志 2000 年 17卷 1期

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作者:
沈历宗;吴文溪
来源:
中华实验外科杂志 2000 年 17卷 1期
标签:
大肠癌 多药耐药性 三苯氧胺
目的 探讨体内应用三苯氧胺(tamoxifen,TAM)对大肠癌多药耐药性(multidrug resistance, MDR)的影响及其与雌激素受体(ER)表达的关系.方法 制成3组人大肠癌裸鼠移植瘤模型:mdr1(+)ER(+)组、mdr1(+)ER(-)组及mdr1(-)组.各组再分成4个亚组:对照组、阿霉素(DOX)治疗组、TAM治疗组及TAM+DOX联合治疗组.结果 mdr(-)组中DOX组及TAM+DOX组于第2疗程末瘤体积及瘤重均小于对照组(P<0.05),TAM组与对照组差异无显著性(P>0.05);mdr1(+)/ER(+)组中TAM+DOX组的瘤体积及瘤重均显著小于对照组(P<0.05),DOX组、TAM组与对照组均无明显差异;mdr1(+)/ER(-)组结果与mdr1(+)/ER(+)组相似.结论 三苯氧胺在荷瘤裸鼠体内应用能逆转植入大肠癌MDR,与是否表达ER无明显相关.