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目的研究三苯氧胺联合化疗药物对人结肠癌细胞系SW480、HT29体外培养的影响及机制探讨.方法应用MTT法,比较单纯用三苯氧胺和三苯氧胺与化疗药物联合对SW480、HT29细胞系生长抑制作用,通过化疗药物的量-效关系曲线,观察三苯氧胺有否化疗增敏作用,同时对mdr1编码产物PgP的检测,探讨三苯氧胺可能的作用机制.结果在TAM浓度为5μmol/L时,能使SW480细胞系对5-FU、MTX的敏感性分别提高1.5976、1.6456倍;在10μmol/L时,使SW480、HT29细胞系对5-FU、MMC、MTX、ADM的敏感性分别提高4.1524、2.0244、4.7833、2.2323倍和4.7713、4.7865、4.2557、4.4713倍,差别有显著性(P<0.05).化疗药物使体外培养的SW480、HT29细胞系产生耐药性(P1,P2<0.05),TAM能显著逆转其耐药性(P3,P4<0.05).结论在体外实验中,一定浓度的TAM能增加人结肠癌细胞系SW480、HT29对化疗药物5-FU、MMC、MTX、ADM的敏感性,其机制可能为TAM抑制mdr1编码产物P-gp的产生.

作者:姚成才;林从尧

来源:肿瘤 2003 年 23卷 6期

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作者:
姚成才;林从尧
来源:
肿瘤 2003 年 23卷 6期
标签:
三苯氧胺 半数抑制浓度 多药耐药性 化疗 大肠癌
目的研究三苯氧胺联合化疗药物对人结肠癌细胞系SW480、HT29体外培养的影响及机制探讨.方法应用MTT法,比较单纯用三苯氧胺和三苯氧胺与化疗药物联合对SW480、HT29细胞系生长抑制作用,通过化疗药物的量-效关系曲线,观察三苯氧胺有否化疗增敏作用,同时对mdr1编码产物PgP的检测,探讨三苯氧胺可能的作用机制.结果在TAM浓度为5μmol/L时,能使SW480细胞系对5-FU、MTX的敏感性分别提高1.5976、1.6456倍;在10μmol/L时,使SW480、HT29细胞系对5-FU、MMC、MTX、ADM的敏感性分别提高4.1524、2.0244、4.7833、2.2323倍和4.7713、4.7865、4.2557、4.4713倍,差别有显著性(P<0.05).化疗药物使体外培养的SW480、HT29细胞系产生耐药性(P1,P2<0.05),TAM能显著逆转其耐药性(P3,P4<0.05).结论在体外实验中,一定浓度的TAM能增加人结肠癌细胞系SW480、HT29对化疗药物5-FU、MMC、MTX、ADM的敏感性,其机制可能为TAM抑制mdr1编码产物P-gp的产生.