目的 研究Fas/FasL系统的生物学功能，探讨转FasL基因治疗肿瘤的可行性。方法[ HT5”SS〗将大鼠FasL全长cDNA亚克隆到逆转录病毒载体pLXSN中，获得FasL正向单拷贝插入子pLXSN/FasL+,经PA317包装细胞包装，获得G418抗性克隆，命名为PA317/pLXSN-FasL +细胞。结果 聚合酶链反应扩增证实PA317/pLXSN-FasL + 细胞有外源性FasL基因整合；检测病毒滴度为4.7×107/L；病毒上清转染肝癌细胞株 HepG-2、SMMC-7721 、CBRH-7919 和 RH-35后，流式细胞仪检测肝癌细胞表面FasL分子表达的阳性率分别为97 .3
作者：孙倍成；王学浩；钱建民；张峰；李相成；许志祥；张学光
来源：中华实验外科杂志 2001 年 18卷 2期
