目的建立二氢睾酮(DHT)合成受抑制的SD大鼠模型,为研究DHT的作用及作用机理奠定基础.方法将66只SD雄性大鼠分为:5周龄(A组)24只,10周龄(B组)20只,58周龄(C组)22只.各周龄组均分为正常对照组和喂饲5α-还原酶抑制剂保列治组,保列治剂量为4.5mg·KG-1·d-1.模型建立后4、10周分两次麻醉下抽取大鼠腔静脉血,放射免疫法分别测定睾酮(T)、游离睾酮(FT)和DHT浓度.结果4周时模型实验组与对照组DHT浓度(ng/L)分别为A组:46.55±15.69、165.21±55.40;B组:50.42±16.76、104.71±59.29和C组:56.08±9.50、109.93±53.48.10周模型时实验组与对照组DHT浓度(ng/L)为A组:34.32±18.96、92.71±23.44;B组:39.38±15.11、110.82±36.09和C组:36.59±10.11、104.41±31.41.不同周龄大鼠4周、10周模型实验组均分别显著低于正常对照组(P＜0.05),而T、FT差异无显著性(P＞0.05).DHT浓度测定结果稳定.结论喂饲4.5 mg·kg-1·d-1的5α-还原酶抑制剂保列治4周即可在不同周龄的SD大鼠中制成DHT合成受抑制的动物模型,喂饲保列治10周时模型同样稳定.
作者：沈周俊；陈石妹；陈昭典；赵元威；童云洪；李闻鹏
来源：中华实验外科杂志 2001 年 18卷 5期
