目的研究腺病毒(Ad)介导的低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因对脊髓损伤后血管内皮细胞生长因子(VEGF)蛋白表达的影响,为HIF-1α基因治疗脊髓损伤提供依据.方法改良Allen's法制作大鼠脊髓损伤模型.SD大鼠随机分为4组:假手术组(Sham)、单纯脊髓损伤对照组(SCI)、空载体对照组(Ad-Blank)、基因治疗组(Ad-HIF-1α).分别在第1、3、7、14、28天5个时间点取组织切片,HE染色观察大鼠脊髓细胞形态,免疫组织化学法检测HIF-1α和VEGF蛋白的表达.结果 (1)HE染色显示,Ad-HIF-1α组出血、坏死等损伤性改变比SCI及Ad-Blank组轻,细胞残留数目相对增多,形态大致正常.(2)Ad-HIF-1α组的HIF-1α、VEGF免疫阳性细胞吸光度值较SCI及Ad-Blank组增加明显(P<0.05),表达时间延长.结论腺病毒介导的HIF-1α基因转移可在体内有效表达.HIF-1α基因可促进脊髓损伤后VEGF蛋白的表达.转HIF-1α基因可减少大鼠脊髓损伤后细胞的死亡.
作者：于如同；于涛；朱玉辐；唐宏
来源：中华实验外科杂志 2004 年 21卷 2期
