目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂Ciglitazone对人肝癌细胞株HepG2体内、外生长的影响,并探讨其可能机制.方法培养HepG2细胞,加入不同浓度的Ciglitazone,用生长曲线检测HepG2细胞体外生长情况,用流式细胞仪进行细胞周期分析;Westernblot检测Ciglitazone对PPARγ蛋白表达的影响.建立裸鼠肝癌动物模型,随机将其分为两组:对照组(A组,10只),Ciglitazone注射组(B组,10只),B组隔天注射Ciglitazone 100 μl(100 μmol/L)连续15次,对照组注射100μl生理盐水,1个月后,切除瘤灶、称瘤重、计算抑瘤率.标本用Western blot检测细胞周期素D1(CyclinD1)、细胞周期素依赖性激酶抑制子p21蛋白的表达.结果(1)Ciglita-zone体外抑制HepG2细胞生长,并呈现明显时间和剂量依赖性.(2)经Ciglitazone处理后PPARγ蛋白表达增加.(3)经Ciglitazone治疗后,A组、B组的瘤重分别为(3.73±0.22)g、(2.60±0.35)g,抑瘤率达30
作者：潘华锋；陈孝平
来源：中华实验外科杂志 2004 年 21卷 8期
