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目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAIL-R)的单克隆抗体对肾癌细胞的毒性作用和机制.方法在人肾癌细胞系ACHN和Caki-1中,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法分析细胞毒效应,应用流式细胞术检测相关凋亡诱导配体受体(TRAIL-R)的表达,应用荧光染色和Annexin V标记检测细胞凋亡的发生,应用比色法分析多种Caspase活性在凋亡过程中的变化.结果抗TRAIL-R2单克隆抗体(ETR2)对人肾癌细胞系ACHN和Caki-1都具有明显的细胞毒性(P<0.01),而抗TRAIL-R1单克隆抗体(ETR1)的细胞毒性不显著(P>0.05).TRAIL-R2在两种细胞表面均高表达(ACHN:97.9

作者:曾宇;孔垂泽;吴秀贤;付成;陈晏;朱育焱;付水

来源:中华实验外科杂志 2005 年 22卷 1期

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作者:
曾宇;孔垂泽;吴秀贤;付成;陈晏;朱育焱;付水
来源:
中华实验外科杂志 2005 年 22卷 1期
标签:
肾细胞癌 TRAIL受体 单克隆抗体 脱噬作用
目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAIL-R)的单克隆抗体对肾癌细胞的毒性作用和机制.方法在人肾癌细胞系ACHN和Caki-1中,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法分析细胞毒效应,应用流式细胞术检测相关凋亡诱导配体受体(TRAIL-R)的表达,应用荧光染色和Annexin V标记检测细胞凋亡的发生,应用比色法分析多种Caspase活性在凋亡过程中的变化.结果抗TRAIL-R2单克隆抗体(ETR2)对人肾癌细胞系ACHN和Caki-1都具有明显的细胞毒性(P<0.01),而抗TRAIL-R1单克隆抗体(ETR1)的细胞毒性不显著(P>0.05).TRAIL-R2在两种细胞表面均高表达(ACHN:97.9