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目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)作用肝癌细胞时端粒酶活性的变化、端粒酶逆转录酶(TERT)及c-myc基因表达的改变,以探讨EGCG对肝癌细胞端粒酶活性的调控机制.方法用聚合酶链反应-免疫酶联吸附试验(PCR-ELISA)测定肝癌细胞端粒酶活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝癌细胞中人端粒酶逆转录酶(hTERT)和c-myc mRNA表达.结果在一定时间、一定剂量范围内,EGCG能抑制肝癌细胞端粒酶活性,随着浓度的增加和时间的延长,端粒酶活性逐渐下调;尤其当EGCG浓度超过50 mg/L或作用时间超过36 h时,端粒酶活性下调更明显,与对照组比较差异用统计学意义(P<0.01);EGCG能抑制肝癌细胞hTRET mRNA的表达,其下降趋势与端粒酶活性下降趋势基本一致,且下调幅度较端粒酶活性下降更明显,两者呈正相关(r=0.931,P<0.01);而EGCG对肝癌细胞c-myc mRNA表达的抑制率比hTRET mRNA表达的抑制率更高,并且c-myc mRNA表达先受到抑制,与hTRET mRNA表达的抑制相关明显(r=0.907,P<0.01).结论 EGCG对c-myc的抑制作用可能导致hTERT mRNA的抑制并进一步下调端粒酶活性.

作者:朱忠超;刘志苏;艾中立;孙权

来源:中华实验外科杂志 2005 年 22卷 6期

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作者:
朱忠超;刘志苏;艾中立;孙权
来源:
中华实验外科杂志 2005 年 22卷 6期
标签:
癌,肝细胞 端粒酶 c-myc基因 基因表达
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)作用肝癌细胞时端粒酶活性的变化、端粒酶逆转录酶(TERT)及c-myc基因表达的改变,以探讨EGCG对肝癌细胞端粒酶活性的调控机制.方法用聚合酶链反应-免疫酶联吸附试验(PCR-ELISA)测定肝癌细胞端粒酶活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝癌细胞中人端粒酶逆转录酶(hTERT)和c-myc mRNA表达.结果在一定时间、一定剂量范围内,EGCG能抑制肝癌细胞端粒酶活性,随着浓度的增加和时间的延长,端粒酶活性逐渐下调;尤其当EGCG浓度超过50 mg/L或作用时间超过36 h时,端粒酶活性下调更明显,与对照组比较差异用统计学意义(P<0.01);EGCG能抑制肝癌细胞hTRET mRNA的表达,其下降趋势与端粒酶活性下降趋势基本一致,且下调幅度较端粒酶活性下降更明显,两者呈正相关(r=0.931,P<0.01);而EGCG对肝癌细胞c-myc mRNA表达的抑制率比hTRET mRNA表达的抑制率更高,并且c-myc mRNA表达先受到抑制,与hTRET mRNA表达的抑制相关明显(r=0.907,P<0.01).结论 EGCG对c-myc的抑制作用可能导致hTERT mRNA的抑制并进一步下调端粒酶活性.