目的探讨肝细胞生长因子受体(c-Met)反义寡核苷酸(ASODN)增强胶质瘤细胞系U251细胞对丝裂霉素C(MMC)敏感性的作用.方法用5μmol/L c-Met ASODN封闭U251细胞c-Met mRNA,将50μg/L的MMC与其共培养,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测c-Met mRNA表达,噻唑蓝(MTT)试验检测U251细胞的生长情况,免疫组织化学法检测细胞PCNA蛋白的表达,体外检测细胞黏附率.以无义寡核苷酸处理及未处理U251细胞为对照.结果经c-Met ASODN处理的U251细胞,c-Met mRNA的表达(吸光度值为62±21)明显低于经无义寡核苷酸处理U251细胞(吸光度值为150±25,P＜0.05);对MMC的敏感性,细胞生长抑制率、细胞黏附率及PCNA指数分别为(53.84±12.21)
作者：江普查；楚胜华；李志强；袁先厚
来源：中华实验外科杂志 2006 年 23卷 5期
