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目的以人神经胶质瘤细胞系U251为实验对象,研究中华眼镜蛇毒C组分诱导细胞凋亡的的机制.方法将中华眼镜蛇毒C组分分为1.5mg/L(A组),3.0mg/L(B组),4.5mg/L(C组),15.0mg/L(D组)和30.0mg/L(E组)5个浓度组,以顺铂(DDP)40.0mg/L为阳性对照组,另设一阴性对照组,采用DNA凝胶电泳检测法,观察FC诱导细胞凋亡的情况;采用免疫组织化学法(SP)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检查bcl-2/bax基因的表达.结果中华眼镜蛇毒C组分对U251细胞具有诱导凋亡的作用,FC诱导U251细胞凋亡率与药物浓度密切相关(P<0.01),使用FC前后,bcl-2/bax表达无显著变化.结论FC有诱导U251细胞凋亡的作用,但其诱导凋亡不依赖于bcl-2/bax基因的改变.

作者:伍健明;李维平;丁建军;梁世杰;高永中;陈盛强

来源:中华实验外科杂志 2006 年 23卷 5期

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作者:
伍健明;李维平;丁建军;梁世杰;高永中;陈盛强
来源:
中华实验外科杂志 2006 年 23卷 5期
标签:
中华眼镜蛇毒 脱噬作用 基因表达
目的以人神经胶质瘤细胞系U251为实验对象,研究中华眼镜蛇毒C组分诱导细胞凋亡的的机制.方法将中华眼镜蛇毒C组分分为1.5mg/L(A组),3.0mg/L(B组),4.5mg/L(C组),15.0mg/L(D组)和30.0mg/L(E组)5个浓度组,以顺铂(DDP)40.0mg/L为阳性对照组,另设一阴性对照组,采用DNA凝胶电泳检测法,观察FC诱导细胞凋亡的情况;采用免疫组织化学法(SP)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检查bcl-2/bax基因的表达.结果中华眼镜蛇毒C组分对U251细胞具有诱导凋亡的作用,FC诱导U251细胞凋亡率与药物浓度密切相关(P<0.01),使用FC前后,bcl-2/bax表达无显著变化.结论FC有诱导U251细胞凋亡的作用,但其诱导凋亡不依赖于bcl-2/bax基因的改变.