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目的以人神经胶质瘤细胞系U251为实验对象,研究中华眼镜蛇毒C组分诱导细胞凋亡的机制.方法将中华眼镜蛇毒C组分分为1.5μg/mL(A组),3μg/mL(B组),4.5μg/mL(C组),15μg/mL(D组)和30μg/mL(E组)5个浓度组,以顺铂(DDP)40μg/mL为阳性对照组,另设一阴性对照组,观察光镜下细胞的形态变化,采用DNA凝胶电泳检测法,观察FC诱导细胞凋亡的情况;采用SP免疫组化法和RT-PCR法检查P53基因的表达.结果中华眼镜蛇毒C组分对U251细胞具有诱导凋亡的作用,FC诱导U251细胞凋亡率与药物浓度密切相关(P<0.01),使用FC前后,P53表达有显著增高.结论 FC有诱导U251细胞凋亡的作用,但其诱导凋亡依赖于P53基因的改变.

作者:伍健明;李维平;梁世杰;黄国栋;高永中;陈盛强

来源:中国现代医学杂志 2006 年 16卷 3期

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作者:
伍健明;李维平;梁世杰;黄国栋;高永中;陈盛强
来源:
中国现代医学杂志 2006 年 16卷 3期
标签:
中华眼镜蛇毒C组分 细胞凋亡 基因表达
目的以人神经胶质瘤细胞系U251为实验对象,研究中华眼镜蛇毒C组分诱导细胞凋亡的机制.方法将中华眼镜蛇毒C组分分为1.5μg/mL(A组),3μg/mL(B组),4.5μg/mL(C组),15μg/mL(D组)和30μg/mL(E组)5个浓度组,以顺铂(DDP)40μg/mL为阳性对照组,另设一阴性对照组,观察光镜下细胞的形态变化,采用DNA凝胶电泳检测法,观察FC诱导细胞凋亡的情况;采用SP免疫组化法和RT-PCR法检查P53基因的表达.结果中华眼镜蛇毒C组分对U251细胞具有诱导凋亡的作用,FC诱导U251细胞凋亡率与药物浓度密切相关(P<0.01),使用FC前后,P53表达有显著增高.结论 FC有诱导U251细胞凋亡的作用,但其诱导凋亡依赖于P53基因的改变.