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目的 构建缺氧诱导模型和观察缺氧对人结肠癌SW480细胞系缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和Survivin基因表达的影响.方法 利用氯化钴(CoCl2)构建缺氧诱导模型;利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别测定CoCl2缺氧诱导与SW480细胞HIF-1α和Survivin基因mRNA表达的时效关系(0、2、4、8、24 h)和量效关系(0、50、100、150、200μmol/L).结果 HIF-1α和Survivin基因mRNA表达与氯化钴浓度呈明显的剂量依赖关系;HIF-1α基因表达随诱导时间的延长而逐渐增强,4 h亚组出现一个表达高峰,Survivin基因在缺氧诱导4 h呈现表达最高峰;HIF-1α与Survivin基因mRNA的表达在缺氧诱导量效关系(r=0.521,P<0.05)和时效关系(r=0.693,P<0.05)中均呈显著正相关.结论 缺氧可以诱导HIF-1α和Survivin基因的表达增加;HIF-1α与Survivin基因的表达均呈显著相关,提示Survivin基因可能与HIF-1α存在某种调控关系并在缺氧抗凋亡机制中发挥作用.

作者:刘祺;龚凡杰;谭泽明;李永国;周建平

来源:中华实验外科杂志 2006 年 23卷 10期

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作者:
刘祺;龚凡杰;谭泽明;李永国;周建平
来源:
中华实验外科杂志 2006 年 23卷 10期
标签:
结肠癌 缺氧诱导因子-1α Survivin
目的 构建缺氧诱导模型和观察缺氧对人结肠癌SW480细胞系缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和Survivin基因表达的影响.方法 利用氯化钴(CoCl2)构建缺氧诱导模型;利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别测定CoCl2缺氧诱导与SW480细胞HIF-1α和Survivin基因mRNA表达的时效关系(0、2、4、8、24 h)和量效关系(0、50、100、150、200μmol/L).结果 HIF-1α和Survivin基因mRNA表达与氯化钴浓度呈明显的剂量依赖关系;HIF-1α基因表达随诱导时间的延长而逐渐增强,4 h亚组出现一个表达高峰,Survivin基因在缺氧诱导4 h呈现表达最高峰;HIF-1α与Survivin基因mRNA的表达在缺氧诱导量效关系(r=0.521,P<0.05)和时效关系(r=0.693,P<0.05)中均呈显著正相关.结论 缺氧可以诱导HIF-1α和Survivin基因的表达增加;HIF-1α与Survivin基因的表达均呈显著相关,提示Survivin基因可能与HIF-1α存在某种调控关系并在缺氧抗凋亡机制中发挥作用.