目的 观察瘦素对人乳腺癌细胞系MCF-7增殖的影响,探讨其作用机制.方法 免疫荧光检测人乳腺癌细胞系MCF-7瘦素受体(OB-Rb)的表达.于MCF-7细胞中分别加入不同浓度的瘦素(0、10、50、100、150μg/L),作用不同的时间(6、12、24 h),噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞的增殖情况,同法分别检测STAT3抑制剂AG490和ERK1/2抑制剂PD98059对瘦素刺激MCF-7细胞增殖的影响.采用免疫印迹法(Western blot)检测瘦素(100μg/L)作用于MCF-7细胞不同时间(0、20、40、60 min)STAT3和ERK1/2的磷酸化水平.结果 免疫荧光检测证实MCF-7细胞存在瘦素受体(OB-Rb)表达.瘦素能明显促进MCF-7细胞的增殖,并呈时间和剂量依赖性,于100 μg/L瘦素作用24 h时增殖效应最大,100μg/L组与150μg/L组差异无统计学意义(P＞0.05);不同浓度的AG490与PD98059均可明显抑制瘦素对MCF-7细胞的增殖,随着AG490与PD98059浓度增高,抑制作用逐渐增强;MCF-7细胞经100ng/ml瘦素处理后,随时间延长STAT3和ERK1/2磷酸化程度逐渐增高,且持续至少达60 min.结论 瘦素可能通过激活STAT3和ERK信号通路促进人乳腺癌细胞系MCF-7的增殖.
作者：刘义；肖维；龚成；尹婕；王冬花；盛慧
来源：中华实验外科杂志 2007 年 24卷 12期
