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目的 建立原发性醛固酮增多症大鼠模型.方法 利用微量渗透泵这一给药系统,将其埋植在大鼠背部皮下建市醛固酮增多症模型.其中模型组经微量渗透泵持续释放醛固酮(1μg/h,4周);拮抗组除给予等量醛固酮外,每日行螺内酯灌胃(每日100mg/kg);对照组仅泵空白溶剂.尾套法检测大鼠血压,测定血钾、钠、醛固酮浓度及血浆肾素活性.4周末使用代谢笼收集大鼠24 h尿,测定尿钾、尿钠含量.结果 成功建立醛固酮增多症大鼠模型,模型组大鼠2周后血压明显升高,血钾下降,呈现低肾素、高醛固酮特征,24 h尿钾排出量增多,与对照组和拮抗组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 借助微量渗透泵这一载体,可成功建立醛固酮增多症动物模型,方法简单,成功率较高.

作者:马鑫;王超;欧阳金芝;李宏召;张旭

来源:中华实验外科杂志 2009 年 26卷 6期

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作者:
马鑫;王超;欧阳金芝;李宏召;张旭
来源:
中华实验外科杂志 2009 年 26卷 6期
标签:
醛固酮增多症 模型,动物 大鼠 Hyperaldosteronism Models animal Rats
目的 建立原发性醛固酮增多症大鼠模型.方法 利用微量渗透泵这一给药系统,将其埋植在大鼠背部皮下建市醛固酮增多症模型.其中模型组经微量渗透泵持续释放醛固酮(1μg/h,4周);拮抗组除给予等量醛固酮外,每日行螺内酯灌胃(每日100mg/kg);对照组仅泵空白溶剂.尾套法检测大鼠血压,测定血钾、钠、醛固酮浓度及血浆肾素活性.4周末使用代谢笼收集大鼠24 h尿,测定尿钾、尿钠含量.结果 成功建立醛固酮增多症大鼠模型,模型组大鼠2周后血压明显升高,血钾下降,呈现低肾素、高醛固酮特征,24 h尿钾排出量增多,与对照组和拮抗组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 借助微量渗透泵这一载体,可成功建立醛固酮增多症动物模型,方法简单,成功率较高.