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5.27 μg/g)三个重要靶器官的GEM药物浓度明显高于110 nm和原料药组(P<0.05),而在心脏(116.26 μg/g)、肺脏(8.32μg/g)、肌肉(81.58μg/g)、肾脏(92.10μg/g)组织中的浓度与另外两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 406 nm吉西他滨白蛋白纳米球具有优良的靶向性、缓释性和安全性,可以应用于胰腺癌的区域性动脉介入治疗.

作者:李金明;龙江;傅德良;罗国培;郭燕萍;金忱;虞先浚;倪泉兴

来源:中华实验外科杂志 2009 年 26卷 9期

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作者:
李金明;龙江;傅德良;罗国培;郭燕萍;金忱;虞先浚;倪泉兴
来源:
中华实验外科杂志 2009 年 26卷 9期
标签:
吉西他滨 纳米粒 白蛋白 胰腺癌 Gemcitabine Nanoparticle Albumin Pancreatic carcinoma
5.27 μg/g)三个重要靶器官的GEM药物浓度明显高于110 nm和原料药组(P<0.05),而在心脏(116.26 μg/g)、肺脏(8.32μg/g)、肌肉(81.58μg/g)、肾脏(92.10μg/g)组织中的浓度与另外两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 406 nm吉西他滨白蛋白纳米球具有优良的靶向性、缓释性和安全性,可以应用于胰腺癌的区域性动脉介入治疗.