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目的 观察信号通路Sonic bedgehog(Shh)抑制因子Rab23的RNA干扰对人肝癌细胞株Huh7增殖和凋亡的影响.方法 实验细胞分为转染组、隐性对照组和空白对照组.设计针对Rab23基因的siRNA,通过Liperfectemin 2000将其转染进Huh7细胞株,噻唑蓝(MTT)比色法试验检测沉默Rab23基因后第0、8、16、24和48 h的细胞数和MTr的D(λ)值;流式细胞术检测沉默Rab23基因48 h细胞凋亡情况.结果 转染组与空白对照组比较,加入siRNA后,8 h时细胞增殖数无明显减少,16、24和48 h时细胞数明显减少(P<0.01),24、48 h时细胞存活率差异有统计学意义.隐性对照组与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);Huh7细胞经siRNA作用48 h后,可见亚二倍体核型峰-凋亡峰.其中,转染组凋亡率为28

来源:中华实验外科杂志 2009 年 26卷 10期

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来源:
中华实验外科杂志 2009 年 26卷 10期
标签:
癌 肝细胞 siRNA 信号传导 脱噬作用 Carcinoma hepatoeellular cell siRNA Signal transduction Apoptosis
目的 观察信号通路Sonic bedgehog(Shh)抑制因子Rab23的RNA干扰对人肝癌细胞株Huh7增殖和凋亡的影响.方法 实验细胞分为转染组、隐性对照组和空白对照组.设计针对Rab23基因的siRNA,通过Liperfectemin 2000将其转染进Huh7细胞株,噻唑蓝(MTT)比色法试验检测沉默Rab23基因后第0、8、16、24和48 h的细胞数和MTr的D(λ)值;流式细胞术检测沉默Rab23基因48 h细胞凋亡情况.结果 转染组与空白对照组比较,加入siRNA后,8 h时细胞增殖数无明显减少,16、24和48 h时细胞数明显减少(P<0.01),24、48 h时细胞存活率差异有统计学意义.隐性对照组与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);Huh7细胞经siRNA作用48 h后,可见亚二倍体核型峰-凋亡峰.其中,转染组凋亡率为28