您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览532 | 下载12

目的 在细胞共培养微环境下,观察内皮素(ET)受体拮抗剂阻断内皮素轴对前列腺癌细胞PC3和成骨细胞SaOS_2相互作用的影响.方法 利用细胞体外共培养系统,比较前列腺癌细胞PC3和成骨细胞SaOS_2在共培养微环境下和单独培养环境下细胞增殖的差异.共培养微环境下,分别以ET_A受体(ET_AR)拮抗剂BQ123和ET_B受体(ET_BR)拮抗剂BQ788阻断相应的ET受体,观察其对前列腺癌细胞和成骨细胞增殖的影响.同时,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定各组培养液中的ET-I浓度,通过逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)测定PC3细胞、SaOS_2:细胞ET-I及其受体的mRNA表达,比较它们的表达差异.结果 与单独培养比较,共培养微环境下的PC3细胞和SaOS_2细胞的增殖数量均显著升高(P均<0.05).ET_AR拮抗剂BQ123能阻断共培养微环境对SeOS:细胞的生长促进作用,部分阻断共培养微环境对PC3细胞的生长促进作用,而ETBR拮抗剂BQ788则无显著的干预作用.EUSA结果显示共培养组培养液中ET-1浓度[(14.26±1.06)βg/L/10~5个细胞]显著高于单独培养组[(6.58±0.74)pc/L/105个细胞,P<0.05].RT-PCR结果显示PC3细胞表达ET-1和ET_AR,SaOS_2细胞只表达ET_AR;与单独培养比较,共培养微环境下PC3细胞ET-l的表达显著升高(P<0.05),而PC3细胞和SaOS2细胞ET_AR的表达差异均无统

作者:武睿毅;王国民;张立

来源:中华实验外科杂志 2010 年 27卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:532 | 下载:12
作者:
武睿毅;王国民;张立
来源:
中华实验外科杂志 2010 年 27卷 3期
标签:
前列腺癌 内皮素受体拮抗剂 成骨细胞 微环境 Prostate carcinoma Endothelin receptor antagonist Osteoblast cell Microenvironnlent
目的 在细胞共培养微环境下,观察内皮素(ET)受体拮抗剂阻断内皮素轴对前列腺癌细胞PC3和成骨细胞SaOS_2相互作用的影响.方法 利用细胞体外共培养系统,比较前列腺癌细胞PC3和成骨细胞SaOS_2在共培养微环境下和单独培养环境下细胞增殖的差异.共培养微环境下,分别以ET_A受体(ET_AR)拮抗剂BQ123和ET_B受体(ET_BR)拮抗剂BQ788阻断相应的ET受体,观察其对前列腺癌细胞和成骨细胞增殖的影响.同时,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定各组培养液中的ET-I浓度,通过逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)测定PC3细胞、SaOS_2:细胞ET-I及其受体的mRNA表达,比较它们的表达差异.结果 与单独培养比较,共培养微环境下的PC3细胞和SaOS_2细胞的增殖数量均显著升高(P均<0.05).ET_AR拮抗剂BQ123能阻断共培养微环境对SeOS:细胞的生长促进作用,部分阻断共培养微环境对PC3细胞的生长促进作用,而ETBR拮抗剂BQ788则无显著的干预作用.EUSA结果显示共培养组培养液中ET-1浓度[(14.26±1.06)βg/L/10~5个细胞]显著高于单独培养组[(6.58±0.74)pc/L/105个细胞,P<0.05].RT-PCR结果显示PC3细胞表达ET-1和ET_AR,SaOS_2细胞只表达ET_AR;与单独培养比较,共培养微环境下PC3细胞ET-l的表达显著升高(P<0.05),而PC3细胞和SaOS2细胞ET_AR的表达差异均无统