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目的 观察STAT3抑制剂对人原发性肝癌细胞增殖的抑制和诱导细胞凋亡.方法 对照组为人原发性肝癌细胞株(HepG2、Huh7),实验组为对照组+STAT3抑制剂(Piceatannol),阴性对照组为人宫颈癌细胞株(Hela),阳性对照组为Hela细胞+干扰素(IFN)-α.Western blot测定STAT3蛋白和磷酸化STAT3蛋白在人肝癌细胞中的表达水平,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡率.结果 (1)STAT3蛋白和磷酸化STAT3蛋白构成性表达于人肝癌细胞HepG2和Huh7.STAT3抑制剂抑制实验组磷酸化STAT3蛋白的表达.(2)实验组HepG2的S期细胞的比例[24 h,(15.48±4.91)

作者:侯静;唐大年;许媛;贺修文;韦军民

来源:中华实验外科杂志 2010 年 27卷 12期

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作者:
侯静;唐大年;许媛;贺修文;韦军民
来源:
中华实验外科杂志 2010 年 27卷 12期
标签:
JAK-STAT信号通路 脱噬作用 癌,肝细胞 JAK-STAT signaling pathway Apoptosis Carcinoma,hepatocellular
目的 观察STAT3抑制剂对人原发性肝癌细胞增殖的抑制和诱导细胞凋亡.方法 对照组为人原发性肝癌细胞株(HepG2、Huh7),实验组为对照组+STAT3抑制剂(Piceatannol),阴性对照组为人宫颈癌细胞株(Hela),阳性对照组为Hela细胞+干扰素(IFN)-α.Western blot测定STAT3蛋白和磷酸化STAT3蛋白在人肝癌细胞中的表达水平,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡率.结果 (1)STAT3蛋白和磷酸化STAT3蛋白构成性表达于人肝癌细胞HepG2和Huh7.STAT3抑制剂抑制实验组磷酸化STAT3蛋白的表达.(2)实验组HepG2的S期细胞的比例[24 h,(15.48±4.91)