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目的 观察细胞内稳态S-腺苷甲硫氨酸(SAM)水平的变化对人肝细胞生长因子(HGF)促肝癌细胞增殖效应的影响.方法 采用pGCSIL-GFP-MAT2AsiRNA重组质粒转染HepG2细胞升高细胞内SAM浓度,SAM竞争抑制剂C3-Ado降低SAM浓度,用RP-HPLC验证不同SAM浓度的细胞体系,并用噻唑蓝(MTT)比色法、流式细胞术(FCM)检测各细胞体系中的HGF促增殖效应.结果 HGF处理的HepG2细胞转染重组质粒后细胞内SAM浓度升高至(1.35±0.06)nmol/mg蛋白质,细胞增殖活性降低,G0/G1期细胞增加23.42

作者:王刚;何跃明;刘权焰;刘志苏

来源:中华实验外科杂志 2010 年 27卷 12期

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作者:
王刚;何跃明;刘权焰;刘志苏
来源:
中华实验外科杂志 2010 年 27卷 12期
标签:
癌,肝细胞 RNA干扰 S-腺苷甲硫氨酸 细胞增殖 Carcinoma,hepatocellular siRNA SAM Cell proliferation
目的 观察细胞内稳态S-腺苷甲硫氨酸(SAM)水平的变化对人肝细胞生长因子(HGF)促肝癌细胞增殖效应的影响.方法 采用pGCSIL-GFP-MAT2AsiRNA重组质粒转染HepG2细胞升高细胞内SAM浓度,SAM竞争抑制剂C3-Ado降低SAM浓度,用RP-HPLC验证不同SAM浓度的细胞体系,并用噻唑蓝(MTT)比色法、流式细胞术(FCM)检测各细胞体系中的HGF促增殖效应.结果 HGF处理的HepG2细胞转染重组质粒后细胞内SAM浓度升高至(1.35±0.06)nmol/mg蛋白质,细胞增殖活性降低,G0/G1期细胞增加23.42