目的 观察吡那地尔预处理是否通过腺苷受体诱导蛋白激酶Cα(PKCα)、蛋白激酶Cε(PKCε)活化和失血性休克血管反应性和钙敏感性保护.方法 观察吡那地尔预处理后腺苷浓度变化,A1、A2A、A2B、A3腺苷受体(A1R、A2AR、A2BR和A3R)抑制剂对吡那地尔预处理诱导PKCα和PKCε转位、以及血管反应性和钙敏感性保护的影响.结果吡那地尔休克前30 min预处理可使休克2 h腺苷浓度由7.299mg/L增高至11.626 mg/L(P<0.01).吡那地尔预处理可诱导PKCα和PKCε转位、失血性休克血管反应性和钙敏感性保护,A1R拮抗剂可抑制上述效应(P<0.01).结论 吡那地尔预处理通过A1R,诱导PKCα和PKCε活化和失血性休克血管反应性和钙敏感性保护.
作者：徐竞；李涛；杨光明；刘良明
来源：中华实验外科杂志 2010 年 27卷 12期
