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目的 观察外源性Ghrelin对胰岛素分泌和胰岛内向整流钾通道(Kir6.2)表达的影响.方法 Wistar大鼠按10 nmoL/kg的剂量予Ghrelin腹腔注射2周后,分离胰岛进行胰岛素释放实验,分离β细胞检测静息膜电位;检测胰岛Kir6.2 mRNA和蛋白表达变化.结果 在11.1、16.7mmol/L葡萄糖刺激下,对照组的胰岛素释放分别为22.5、43.5 uIU/胰岛/h,Ghrelin组为15.2、30.1uIU/胰岛/h,较对照组显著降低(P<0.05).对照组β细胞的静息膜电位为(-73.2±24.8)mV,Ghrelin组为(-95.4±33.7)mV,较对照组显著降低(P<0.05).而Ghrelin组Kir6.2表达显著高于对照组(P<0.05).结论 Ghrelin与其受体结合后抑制胰岛素分泌,其机制可能与上调Kir6.2表达,使β细胞兴奋性降低有关.

作者:周晓磊;薛承锐

来源:中华实验外科杂志 2011 年 28卷 2期

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作者:
周晓磊;薛承锐
来源:
中华实验外科杂志 2011 年 28卷 2期
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Ghrelin 胰岛素 内向整流钾通道 Ghrelin Insulin Kir channels
目的 观察外源性Ghrelin对胰岛素分泌和胰岛内向整流钾通道(Kir6.2)表达的影响.方法 Wistar大鼠按10 nmoL/kg的剂量予Ghrelin腹腔注射2周后,分离胰岛进行胰岛素释放实验,分离β细胞检测静息膜电位;检测胰岛Kir6.2 mRNA和蛋白表达变化.结果 在11.1、16.7mmol/L葡萄糖刺激下,对照组的胰岛素释放分别为22.5、43.5 uIU/胰岛/h,Ghrelin组为15.2、30.1uIU/胰岛/h,较对照组显著降低(P<0.05).对照组β细胞的静息膜电位为(-73.2±24.8)mV,Ghrelin组为(-95.4±33.7)mV,较对照组显著降低(P<0.05).而Ghrelin组Kir6.2表达显著高于对照组(P<0.05).结论 Ghrelin与其受体结合后抑制胰岛素分泌,其机制可能与上调Kir6.2表达,使β细胞兴奋性降低有关.