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目的 观察E2F1对H2O2诱导的人乳腺癌细胞MDA-MB435凋亡的影响.方法 通过脂质体法转染目的质粒pcDNA3.1(+)/E2F1进人人乳腺癌细胞株MDA-MB435,筛选稳定表达E2F1的细胞克隆,通过Western blot法鉴定高表达E2F-1的MB435细胞克隆C1、C2和C3,并应用锥虫蓝染色法检测100 μmol/L H2O2处理后细胞的存活率变化.结果 在细胞克隆MB435/E2F1-C1、C2和C3中有高水平的E2F1表达,这些高表达E2F1的肿瘤细胞经100 μmol/L H2O2刺激后细胞存活率(分别为63.4%、54.2%和32.9%)相对于对照组(90.9%)均明显降低,且其降低的水平与E2F1的表达水平成正比,差异有统计学意义(P<0.01).结论 E2F1对H2O2诱导的人乳腺癌细胞凋亡有促进作用.

作者:吴晶晶;邢朋涛;张鹏宇;张明智

来源:中华实验外科杂志 2012 年 29卷 1期

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作者:
吴晶晶;邢朋涛;张鹏宇;张明智
来源:
中华实验外科杂志 2012 年 29卷 1期
标签:
乳腺癌 E2F1 脱噬作用 Breast carcinoma E2F1 Apoptosis
目的 观察E2F1对H2O2诱导的人乳腺癌细胞MDA-MB435凋亡的影响.方法 通过脂质体法转染目的质粒pcDNA3.1(+)/E2F1进人人乳腺癌细胞株MDA-MB435,筛选稳定表达E2F1的细胞克隆,通过Western blot法鉴定高表达E2F-1的MB435细胞克隆C1、C2和C3,并应用锥虫蓝染色法检测100 μmol/L H2O2处理后细胞的存活率变化.结果 在细胞克隆MB435/E2F1-C1、C2和C3中有高水平的E2F1表达,这些高表达E2F1的肿瘤细胞经100 μmol/L H2O2刺激后细胞存活率(分别为63.4%、54.2%和32.9%)相对于对照组(90.9%)均明显降低,且其降低的水平与E2F1的表达水平成正比,差异有统计学意义(P<0.01).结论 E2F1对H2O2诱导的人乳腺癌细胞凋亡有促进作用.