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目的 探讨软组织静脉畸形侵袭性与RhoC表达的相关性.方法 收集侵袭性静脉畸形组织、非侵袭性静脉畸形组织及正常皮下组织,采用Western blot和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测RhoC蛋白及mRNA的表达.培养静脉畸形内皮细胞(VM-EC),小干扰RNA (siRNA)转染后检测细胞侵袭行为.结果 RhoC在侵袭组表达高于其他两组(P<0.05),蛋白相对表达量分别为0.383±0.055、0.529±0.134、0.939±0.051,mRNA相对表达量为0.117 ±0.029、0.378±0.130、0.704 ±0.152.RNA干扰后,VM-EC侵袭能力和成血管能力均下降(P<0.05),干扰前后穿透Matrigel胶的细胞数分别为56 ±6和20 ±4,形成完整血管环数分别为17 ±2和7±2.结论 RhoC是静脉畸形侵袭性发展中的重要蛋白,调控RhoC表达可影响其侵袭性进展.

作者:郁玲玲;冯自豪;顾建英;亓发芝

来源:中华实验外科杂志 2012 年 29卷 4期

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作者:
郁玲玲;冯自豪;顾建英;亓发芝
来源:
中华实验外科杂志 2012 年 29卷 4期
标签:
静脉畸形 RhoC 侵袭性 Venous malformation RhoC Invasiveness
目的 探讨软组织静脉畸形侵袭性与RhoC表达的相关性.方法 收集侵袭性静脉畸形组织、非侵袭性静脉畸形组织及正常皮下组织,采用Western blot和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测RhoC蛋白及mRNA的表达.培养静脉畸形内皮细胞(VM-EC),小干扰RNA (siRNA)转染后检测细胞侵袭行为.结果 RhoC在侵袭组表达高于其他两组(P<0.05),蛋白相对表达量分别为0.383±0.055、0.529±0.134、0.939±0.051,mRNA相对表达量为0.117 ±0.029、0.378±0.130、0.704 ±0.152.RNA干扰后,VM-EC侵袭能力和成血管能力均下降(P<0.05),干扰前后穿透Matrigel胶的细胞数分别为56 ±6和20 ±4,形成完整血管环数分别为17 ±2和7±2.结论 RhoC是静脉畸形侵袭性发展中的重要蛋白,调控RhoC表达可影响其侵袭性进展.