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目的 观察冷冻联合重组人肿瘤坏死因子-α( rhTN F-α)治疗C6大鼠脑胶质瘤治疗的协同作用.方法 以原位末端转移酶标记(TUNEL)法检测肿瘤细胞的凋亡,采用免疫组织化学检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;行核磁共振(MRI)检查,测量肿瘤体积,计算抑瘤率.动态观察各组荷瘤鼠生存期和rhTNF-α对荷瘤鼠的不良反应.结果 联合治疗组肿瘤细胞凋亡、PCNA的表达、肿瘤体积和生存期与其他各组比较差异有统计学意义(P<0.01),且该组对肿瘤生.长的抑制率(60.38%;89.48%)明显大于冷冻组(42.69%;66.31%)和TNF-α组(21.68%;49.01%),且大于理论抑瘤率(82.82%).rhTNF-α对实验动物有不良反应.结论 冷冻和rhTNF-α对C6联用的抗肿瘤作用进一步加强,具有协同作用.

作者:黄宽明;马廉亭;张力;罗杰;涂汉军;王伦长

来源:中华实验外科杂志 2012 年 29卷 5期

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作者:
黄宽明;马廉亭;张力;罗杰;涂汉军;王伦长
来源:
中华实验外科杂志 2012 年 29卷 5期
标签:
神经胶质瘤/治疗 冷冻疗法 重组人肿瘤坏死因子-α 协同作用 Gliomas/therapy Cryotherapy Recombinant human tumor necrosis factor-α Synergistic action
目的 观察冷冻联合重组人肿瘤坏死因子-α( rhTN F-α)治疗C6大鼠脑胶质瘤治疗的协同作用.方法 以原位末端转移酶标记(TUNEL)法检测肿瘤细胞的凋亡,采用免疫组织化学检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;行核磁共振(MRI)检查,测量肿瘤体积,计算抑瘤率.动态观察各组荷瘤鼠生存期和rhTNF-α对荷瘤鼠的不良反应.结果 联合治疗组肿瘤细胞凋亡、PCNA的表达、肿瘤体积和生存期与其他各组比较差异有统计学意义(P<0.01),且该组对肿瘤生.长的抑制率(60.38%;89.48%)明显大于冷冻组(42.69%;66.31%)和TNF-α组(21.68%;49.01%),且大于理论抑瘤率(82.82%).rhTNF-α对实验动物有不良反应.结论 冷冻和rhTNF-α对C6联用的抗肿瘤作用进一步加强,具有协同作用.