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目的 探讨神经钙调蛋白在肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的星形胶质细胞损伤中的作用.方法 以1日龄的新生Wistar大鼠为实验动物,取大脑皮层脑组织培养星形胶质细胞,将培养的细胞完全随机分为对照组、TNF-α作用组、环孢素(神经钙调蛋白抑制剂)单纯作用组、环孢素和TNF-α联合作用组.对照组不加入TNF-α,TNF-α作用组加入100.00 μg/L的TNF-α,环孢素单纯作用组加入1g/L的环孢素,环孢素和TNF-α联合作用组加入100.00 μg/L的TNF-α和1 g/L的环孢素,加入作用物后120 min采用噻唑蓝比色法比较4组吸光度值、乳酸脱氢酶(LDH)释放率及细胞凋亡和坏死情况.结果 TNF-α作用组星形胶质细胞吸光度值明显低于对照组(0.65 ±0.21比0.93±0.13),差异有统计学意义(P<0.05),但环孢素和TNF-α联合作用组吸光度值与TNF-α作用组比较差异无统计学意义(P >0.05);TNF-α作用组LDH释放率明显高于对照组[(38.5±0.8)%比(20.3±1.1)%],差异有统计学意义(P<0.01),但环孢素和TNF-α联合作用组LDH释放率与TNF-α作用组比较,差异无统计学意义(P>0.05).TNF-α作用组细胞凋亡率和坏死率均明显高于对照组[(17.4±1.8)%比(7.8±1.2)%,(35.7±3.9)%比(5.2±0.7)%],但环孢素和TNF-α联合作用组细胞凋亡率和坏死率与TNF-α作用组比较

作者:高玲;苗军

来源:中国医药 2016 年 11卷 10期

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作者:
高玲;苗军
来源:
中国医药 2016 年 11卷 10期
标签:
神经钙调蛋白 星形胶质细胞 肿瘤坏死因子α Calcineurin Astrocyte Tumor necrosis factor-α
目的 探讨神经钙调蛋白在肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的星形胶质细胞损伤中的作用.方法 以1日龄的新生Wistar大鼠为实验动物,取大脑皮层脑组织培养星形胶质细胞,将培养的细胞完全随机分为对照组、TNF-α作用组、环孢素(神经钙调蛋白抑制剂)单纯作用组、环孢素和TNF-α联合作用组.对照组不加入TNF-α,TNF-α作用组加入100.00 μg/L的TNF-α,环孢素单纯作用组加入1g/L的环孢素,环孢素和TNF-α联合作用组加入100.00 μg/L的TNF-α和1 g/L的环孢素,加入作用物后120 min采用噻唑蓝比色法比较4组吸光度值、乳酸脱氢酶(LDH)释放率及细胞凋亡和坏死情况.结果 TNF-α作用组星形胶质细胞吸光度值明显低于对照组(0.65 ±0.21比0.93±0.13),差异有统计学意义(P<0.05),但环孢素和TNF-α联合作用组吸光度值与TNF-α作用组比较差异无统计学意义(P >0.05);TNF-α作用组LDH释放率明显高于对照组[(38.5±0.8)%比(20.3±1.1)%],差异有统计学意义(P<0.01),但环孢素和TNF-α联合作用组LDH释放率与TNF-α作用组比较,差异无统计学意义(P>0.05).TNF-α作用组细胞凋亡率和坏死率均明显高于对照组[(17.4±1.8)%比(7.8±1.2)%,(35.7±3.9)%比(5.2±0.7)%],但环孢素和TNF-α联合作用组细胞凋亡率和坏死率与TNF-α作用组比较