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目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TN F-α)在红细胞衰亡中的作用.方法 将分离的小鼠红细胞经TNF-α(1 ng/ml)处理6、12、24、48、72 h或在不同质量浓度(0.1、1、10 ng/ml)处理24h后,利用流式细胞仪检测红细胞前向散射(FSC)值的变化、红细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)和神经酰胺的标记率.结果 经TNF-α处理后的小鼠红细胞较对照组于24h后出现FSC减小((81.5±1.02)%比(87.6±0.55)%,P<0.05),膜的PS外露水平和神经酰胺含量增加((5.5±1.07)%比(2.7±0.17)%,(2.1±0.23)%比(0.7±0.26)%),差异均有统计学意义(P<0.01),且随着时间的推移变化趋势更加明显.结论 TNF-α可诱导红细胞体积缩小,促进红细胞膜PS外露以及神经酰胺的增加,是红细胞衰亡的触发因素.

作者:刘鸿翔;马国光;张宏泽;陈飞;杨婉花;石斌

来源:国际生物医学工程杂志 2014 年 37卷 6期

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作者:
刘鸿翔;马国光;张宏泽;陈飞;杨婉花;石斌
来源:
国际生物医学工程杂志 2014 年 37卷 6期
标签:
肿瘤坏死因子-α 红细胞 衰亡 Tumor necrosis factor-α Erythrocyte Eryptosis
目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TN F-α)在红细胞衰亡中的作用.方法 将分离的小鼠红细胞经TNF-α(1 ng/ml)处理6、12、24、48、72 h或在不同质量浓度(0.1、1、10 ng/ml)处理24h后,利用流式细胞仪检测红细胞前向散射(FSC)值的变化、红细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)和神经酰胺的标记率.结果 经TNF-α处理后的小鼠红细胞较对照组于24h后出现FSC减小((81.5±1.02)%比(87.6±0.55)%,P<0.05),膜的PS外露水平和神经酰胺含量增加((5.5±1.07)%比(2.7±0.17)%,(2.1±0.23)%比(0.7±0.26)%),差异均有统计学意义(P<0.01),且随着时间的推移变化趋势更加明显.结论 TNF-α可诱导红细胞体积缩小,促进红细胞膜PS外露以及神经酰胺的增加,是红细胞衰亡的触发因素.