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目的 分析60例静脉曲张患者和60例正常人(无静脉曲张)基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)启动子区单核苷酸多态性(SNP),探讨其与静脉曲张血管重塑之间的关系.方法 实验分静脉曲张患者组和对照组,静脉血5 ml经枸橼酸钠抗凝,蛋白酶K消化,应用QIAGEN血液DNA抽提试剂盒提取基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对MMP-9、TIMP-2启动子区SNPs位点进行基因分型.结果 患者组外周血DNA/MMP-9纯合子为54例,杂合子6例,DNA/TIMP-2纯合子为32例,杂合子28例,正常组外周血DNA/MMP-9纯合子44例,杂合子16例,DNA/TIMP-2纯合子为43例,杂合子17例.结论 MMP-9启动子区单核苷酸多态性与静脉曲张明显相关,TIMP-2启动子区与静脉曲张的相关性仍不清楚.

作者:张祥满;徐红梅;竺挺;赵赟;符伟国;王玉琦

来源:中华实验外科杂志 2012 年 29卷 9期

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作者:
张祥满;徐红梅;竺挺;赵赟;符伟国;王玉琦
来源:
中华实验外科杂志 2012 年 29卷 9期
标签:
单核苷酸多态性 基质金属蛋白酶 静脉曲张 Single nucleotide polymorphism Metalloproteinases Varicose vein
目的 分析60例静脉曲张患者和60例正常人(无静脉曲张)基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)启动子区单核苷酸多态性(SNP),探讨其与静脉曲张血管重塑之间的关系.方法 实验分静脉曲张患者组和对照组,静脉血5 ml经枸橼酸钠抗凝,蛋白酶K消化,应用QIAGEN血液DNA抽提试剂盒提取基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对MMP-9、TIMP-2启动子区SNPs位点进行基因分型.结果 患者组外周血DNA/MMP-9纯合子为54例,杂合子6例,DNA/TIMP-2纯合子为32例,杂合子28例,正常组外周血DNA/MMP-9纯合子44例,杂合子16例,DNA/TIMP-2纯合子为43例,杂合子17例.结论 MMP-9启动子区单核苷酸多态性与静脉曲张明显相关,TIMP-2启动子区与静脉曲张的相关性仍不清楚.