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目的 观察血管活性肠肽(VIP)在前列腺癌组织及细胞中的表达,探讨VIP在前列腺腺癌发生及发展中所起的作用.方法 通过免疫组织化学法检测20例前列腺增生组织、39例前列腺癌组织中VIP蛋白的表达,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测15例前列腺增生组织、18例前列腺癌组织和培养的前列腺癌细胞中的mRNA的表达.结果 前列腺癌组织和培养的前列腺癌细胞中均有VIP mRNA表达,且前列腺癌组织中VIP mRNA要高于前列腺增生组织,差异有统计学意义(P<0.05).前列腺癌组织出现VIP免疫反应阳性细胞表达率(69.23%)高于前列腺增生组织(30.00%),差异有统计学意义(X2=8.255,P<0.01).前列腺癌组织中VIP免疫反应阳性细胞表达率病理分化程度的降低、临床分期的增高,呈逐渐上升趋势,差异有统计学意义(X2=6.957、P<0.05;X2=6.184、P<0.05),且同病理分化程度、临床分期明显相关(r=0.390、P<0.01;r=0.368、P<0.01).结论 前列腺癌组织中VIP表达明显高于前列腺增生组织,VIP可能在前列腺癌的发生和发展中起重要作用.

作者:张延伦;王鹏;安刚;张钢;李墨农;王琳

来源:中华实验外科杂志 2012 年 29卷 9期

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作者:
张延伦;王鹏;安刚;张钢;李墨农;王琳
来源:
中华实验外科杂志 2012 年 29卷 9期
标签:
血管活性肠肽 前列腺癌 Vasoactive intestinal peptide Prostatic adenocarcinoma
目的 观察血管活性肠肽(VIP)在前列腺癌组织及细胞中的表达,探讨VIP在前列腺腺癌发生及发展中所起的作用.方法 通过免疫组织化学法检测20例前列腺增生组织、39例前列腺癌组织中VIP蛋白的表达,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测15例前列腺增生组织、18例前列腺癌组织和培养的前列腺癌细胞中的mRNA的表达.结果 前列腺癌组织和培养的前列腺癌细胞中均有VIP mRNA表达,且前列腺癌组织中VIP mRNA要高于前列腺增生组织,差异有统计学意义(P<0.05).前列腺癌组织出现VIP免疫反应阳性细胞表达率(69.23%)高于前列腺增生组织(30.00%),差异有统计学意义(X2=8.255,P<0.01).前列腺癌组织中VIP免疫反应阳性细胞表达率病理分化程度的降低、临床分期的增高,呈逐渐上升趋势,差异有统计学意义(X2=6.957、P<0.05;X2=6.184、P<0.05),且同病理分化程度、临床分期明显相关(r=0.390、P<0.01;r=0.368、P<0.01).结论 前列腺癌组织中VIP表达明显高于前列腺增生组织,VIP可能在前列腺癌的发生和发展中起重要作用.