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目的 探讨化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)在结肠癌细胞SW480和肝癌细胞HepG2对免疫共抑制分子B7-H1表达的诱导及机制.方法 5-Fu处理细胞后24 h用免疫荧光和流式细胞仪检测5-Fu对B7-H1蛋白表达的影响,在3~24h用荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测其mRNA水平.结果 5-Fu(10 μg/L)处理这两种细胞24h后可探测出增强的B7-H1免疫荧光信号,流式细胞仪检测发现5-Fu处理SW480细胞后B7-H1蛋白含量为(14.88±1.43)%,处理HepG2细胞后B7-H1蛋白含量为(18.29±1.11)%,与各自对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).然而RT-qPCR检测表明在5-Fu处理后3~24h,SW480和HepG细胞内B7-H1 mRNA的相对含量相对恒定.与各自对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 5-Fu在治疗肿瘤的同时会引起B7-H1蛋白的表达,但这种增加与mRNA分子的转录无关.

作者:刘琼;邓亚光;罗丽花;余燕敏;殷焦;李道坤;柯峰;雷琳;龚文容

来源:中华实验外科杂志 2012 年 29卷 12期

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作者:
刘琼;邓亚光;罗丽花;余燕敏;殷焦;李道坤;柯峰;雷琳;龚文容
来源:
中华实验外科杂志 2012 年 29卷 12期
标签:
结肠癌 癌,肝细胞 5-氟尿嘧啶 B7-H1 Colon carcinoma Carcinoma,hepatocellular 5-fluorouracil B7-H1
目的 探讨化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)在结肠癌细胞SW480和肝癌细胞HepG2对免疫共抑制分子B7-H1表达的诱导及机制.方法 5-Fu处理细胞后24 h用免疫荧光和流式细胞仪检测5-Fu对B7-H1蛋白表达的影响,在3~24h用荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测其mRNA水平.结果 5-Fu(10 μg/L)处理这两种细胞24h后可探测出增强的B7-H1免疫荧光信号,流式细胞仪检测发现5-Fu处理SW480细胞后B7-H1蛋白含量为(14.88±1.43)%,处理HepG2细胞后B7-H1蛋白含量为(18.29±1.11)%,与各自对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).然而RT-qPCR检测表明在5-Fu处理后3~24h,SW480和HepG细胞内B7-H1 mRNA的相对含量相对恒定.与各自对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 5-Fu在治疗肿瘤的同时会引起B7-H1蛋白的表达,但这种增加与mRNA分子的转录无关.