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目的 探讨Cullin1(Cul1)基因对乳腺癌细胞迁移及侵袭的影响及机制.方法 Cul1小干扰RNA(siRNA)、对照siRNA分别转染人乳腺癌MDA-MB-231和BT-549细胞,细胞迁移试验观察迁移能力;细胞侵袭试验观察侵袭能力;明胶酶谱实验检测细胞分泌基质金属蛋白酶(MMPs)的能力;Western blot法检测MMPs及组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)蛋白的表达.结果 与对照组比较,Cul1 siRNA处理组MDA-MB-231和BT-549两种细胞的迁移能力分别减少了83%和77%;侵袭能力分别减少了84%和79%;MMP-2活力分别减少了88%和76%;MMP-2蛋白表达分别减少了47.87%和15.35%,TIMP-2蛋白表达量分别增加了49.03%和68.84%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 Cul1基因干涉后通过上调TIMP-2表达进而抑制MMP-2表达及分泌,最终抑制乳腺癌细胞的侵袭能力.

作者:任泽强;雍红梅;张秀忠;张蓬波;白津;时梅林;郑骏年

来源:中华实验外科杂志 2013 年 30卷 1期

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作者:
任泽强;雍红梅;张秀忠;张蓬波;白津;时梅林;郑骏年
来源:
中华实验外科杂志 2013 年 30卷 1期
标签:
乳腺癌 Cullin1基因 侵袭 基质金属蛋白酶-2 Breast carcinoma Cullin1 gene Invasion Matrix metalloproteinase-2
目的 探讨Cullin1(Cul1)基因对乳腺癌细胞迁移及侵袭的影响及机制.方法 Cul1小干扰RNA(siRNA)、对照siRNA分别转染人乳腺癌MDA-MB-231和BT-549细胞,细胞迁移试验观察迁移能力;细胞侵袭试验观察侵袭能力;明胶酶谱实验检测细胞分泌基质金属蛋白酶(MMPs)的能力;Western blot法检测MMPs及组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)蛋白的表达.结果 与对照组比较,Cul1 siRNA处理组MDA-MB-231和BT-549两种细胞的迁移能力分别减少了83%和77%;侵袭能力分别减少了84%和79%;MMP-2活力分别减少了88%和76%;MMP-2蛋白表达分别减少了47.87%和15.35%,TIMP-2蛋白表达量分别增加了49.03%和68.84%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 Cul1基因干涉后通过上调TIMP-2表达进而抑制MMP-2表达及分泌,最终抑制乳腺癌细胞的侵袭能力.