目的 观察壳聚糖介导细胞因子反应调节因子A(CrmA)对软骨细胞白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α表达的作用.方法 体外培养兔关节软骨细胞,分别加入磷酸盐缓冲液(PBS)、10 mg/L壳聚糖和壳聚糖/pCDNA3.1+CrmA微粒处理6h后,加入10 μg/L IL-1β共培养48 h,采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)方法检测软骨细胞中IL-1β和TNF-α mRNA的表达.结果 IL-1 β mRNA在壳聚糖/pCDNA3.1+CrmA处理组(0.55 ±0.08)软骨细胞中的表达明显低于壳聚糖组(0.69±0.06,P＜0.01)和PBS组(0.99 ±0.04,P＜0.01),壳聚糖组软骨细胞IL-1β的表达与PBS组比较差异有统计学意义(p＜0.01).TNF-α mRNA在壳聚糖/pCDNA3.1+ CrmA处理组(0.57±0.07)软骨细胞中的表达与壳聚糖组(0.71±0.05)和PBS组(0.99±0.06)比较均显著下降(P＜0.01),壳聚糖处理组TNF-α的表达与PBS组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 壳聚糖介导CrmA能够明显抑制IL-1β诱导的软骨细胞IL-1β和TNF-α的表达.
作者：邱波；门海龙；郑义；宋其合；陈庆；汪喆
来源：中华实验外科杂志 2013 年 30卷 5期
