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目的 观察在ECs器官保存液中,脂质体介导的核因子-κB(NF-κB)诱捕物寡聚核苷酸(ODN)复合物对大鼠移植肾黏附分子mRNA表达的影响.方法 建立大鼠原位移植肾模型,利用4℃的含1.0 μmol/L的NF-κB诱捕物ODN脂质体复合物的ECs灌注移植肾,低温保存6h后移植到受体大鼠;80只大鼠分为4组:手术组(Control组)、ECs组、诱捕DON(decoy ODN)组、错配ODN(scram.ODN)组.电泳迁移率(EMSA)方法检测经诱捕物ODN转染肾脏的NF-κB DNA结合活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测术后10h移植肾中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)的mRNA表达.结果 EMSA结果显示,Control组相对密度单位(RDU)为0.84±0.50; ECs组RDU为57.65±3.58;与ECs组比较,decoy ODN组RDU为1.16±0.28(P<0.05),而scram.ODN组RDU为57.57 ±4.12(P >0.05);与Control组比较,ECs组移植肾,ICAM-1、VCAM-1的mRNA水平明显升高(P<0.05);与ECs组比较,NF-κB诱捕物ODN处理组移植肾的ICAM-1、VCAM-1的mRNA水平显著下降(P< 0.05),而scram.ODN处理组移植肾的ICAM-1、VCAM-1的mRNA表达则未见抑制(P>0.05).结论 诱捕物ODN脂质体复合物可明显降低移植肾黏附分子ICAM-1、VCAM-1的mRNA表达水平.

作者:张宏涛;乔保平;丰贵文

来源:中华实验外科杂志 2013 年 30卷 6期

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作者:
张宏涛;乔保平;丰贵文
来源:
中华实验外科杂志 2013 年 30卷 6期
标签:
核因子-κB诱捕物寡聚核苷酸 肾移植 黏附分子 Nuclear factor-κB decoy oligonucleotide Kidney transplantation Adhesive molecules
目的 观察在ECs器官保存液中,脂质体介导的核因子-κB(NF-κB)诱捕物寡聚核苷酸(ODN)复合物对大鼠移植肾黏附分子mRNA表达的影响.方法 建立大鼠原位移植肾模型,利用4℃的含1.0 μmol/L的NF-κB诱捕物ODN脂质体复合物的ECs灌注移植肾,低温保存6h后移植到受体大鼠;80只大鼠分为4组:手术组(Control组)、ECs组、诱捕DON(decoy ODN)组、错配ODN(scram.ODN)组.电泳迁移率(EMSA)方法检测经诱捕物ODN转染肾脏的NF-κB DNA结合活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测术后10h移植肾中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)的mRNA表达.结果 EMSA结果显示,Control组相对密度单位(RDU)为0.84±0.50; ECs组RDU为57.65±3.58;与ECs组比较,decoy ODN组RDU为1.16±0.28(P<0.05),而scram.ODN组RDU为57.57 ±4.12(P >0.05);与Control组比较,ECs组移植肾,ICAM-1、VCAM-1的mRNA水平明显升高(P<0.05);与ECs组比较,NF-κB诱捕物ODN处理组移植肾的ICAM-1、VCAM-1的mRNA水平显著下降(P< 0.05),而scram.ODN处理组移植肾的ICAM-1、VCAM-1的mRNA表达则未见抑制(P>0.05).结论 诱捕物ODN脂质体复合物可明显降低移植肾黏附分子ICAM-1、VCAM-1的mRNA表达水平.