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目的 观察在体外诱导成人骨髓基质干细胞向神经细胞分化过程中,第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物基因(PTEN)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)调节细胞骨架构建的变化特征,并探讨其意义.方法 从成人骨髓中分离基质干细胞,在体外经细胞因子诱导分化2周后成为神经样细胞;应用PTEN抑制剂BPV作用于该细胞,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法研究PTEN下游信号分子mTOR的表达变化;应用结合有荧光剂的鬼笔环肽染色细胞骨架,在荧光显微镜下观察细胞突起内细胞骨架的变化特征及测量细胞突起长度.结果 成人骨髓来源的基质干细胞经诱导分化后,神经细胞特征性标志分子神经元特异性烯醇化酶(NSE)和β-Ⅲ微管蛋白(tubulin)表达水平增加,而神经干细胞的标志物巢蛋白表达先增加后减少(P<0.05);经BPV作用后mTOR的表达水平高于作用前(P<0.05);细胞突起生长的长度从(4.58±1.21) μm增加到(9.09 ±2.68) μm(P <0.05).结论 BMSCs来源的神经细胞分化成熟时,PTEN/mTOR具有调节神经细胞突起内细胞骨架构建的能力.

作者:闫旭;阚世廉;金晔;石忠琪

来源:中华实验外科杂志 2013 年 30卷 7期

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作者:
闫旭;阚世廉;金晔;石忠琪
来源:
中华实验外科杂志 2013 年 30卷 7期
标签:
神经细胞 细胞分化 第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物基因 雷帕霉素靶蛋白 细胞骨架 Nerve cell Cell differentiation Phosphatase and tensin homolog deleted in chromosome 10 Mammalian target of rapamycin Cytoskeleton
目的 观察在体外诱导成人骨髓基质干细胞向神经细胞分化过程中,第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物基因(PTEN)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)调节细胞骨架构建的变化特征,并探讨其意义.方法 从成人骨髓中分离基质干细胞,在体外经细胞因子诱导分化2周后成为神经样细胞;应用PTEN抑制剂BPV作用于该细胞,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法研究PTEN下游信号分子mTOR的表达变化;应用结合有荧光剂的鬼笔环肽染色细胞骨架,在荧光显微镜下观察细胞突起内细胞骨架的变化特征及测量细胞突起长度.结果 成人骨髓来源的基质干细胞经诱导分化后,神经细胞特征性标志分子神经元特异性烯醇化酶(NSE)和β-Ⅲ微管蛋白(tubulin)表达水平增加,而神经干细胞的标志物巢蛋白表达先增加后减少(P<0.05);经BPV作用后mTOR的表达水平高于作用前(P<0.05);细胞突起生长的长度从(4.58±1.21) μm增加到(9.09 ±2.68) μm(P <0.05).结论 BMSCs来源的神经细胞分化成熟时,PTEN/mTOR具有调节神经细胞突起内细胞骨架构建的能力.