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目的 通过检测接受FOLFOX4方案化疗的结直肠癌并同时性肝转移(mCRC)患者的全基因表达谱,构建可预测化疗敏感性的生物标记基因模型.方法 共入组30例mCRC患者,根据化疗后评估结果,将患者分为化疗敏感组及不敏感组,其中敏感组13例,不敏感组17例;应用组织芯片(Chip)技术获得结直肠癌组织的基因表达谱,采用聚类及微阵列显著性(SAM)分析法筛选出差异表达基因值| Score(d)|≥2,同时差异倍数(Fold Changc)≥2或≤0.5的差异表达基因30个,根据各基因的探针信号对数比值,计算特征曲线下而积(AUC)、灵敏度、特异度等,最终筛选出若干预测能力非常显著的差异表达基因组成化疗敏感预测模型.结果 7个预测靠前的正、负相关基因NKX2-3、FXYD6、TGFB1I1、ACTG2、ANPEP、同源盒基因(HOX) B8和KLK11组合成1个预测模型,总预测正确率为93.3%.结论 将上述7个基因作为预测模型,正确率高,对FOLFOX4化疗敏感性评估具有重要指导作用.

作者:卢星榕;李绍堂;池畔;潘杰;黄颖;徐宗斌

来源:中华实验外科杂志 2013 年 30卷 7期

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作者:
卢星榕;李绍堂;池畔;潘杰;黄颖;徐宗斌
来源:
中华实验外科杂志 2013 年 30卷 7期
标签:
结直肠癌 FOLFOX4 化疗敏感性 基因表达谱 Colorectal cancer FOLFOX4 Chemotherapy sensitivity Gene expression profile
目的 通过检测接受FOLFOX4方案化疗的结直肠癌并同时性肝转移(mCRC)患者的全基因表达谱,构建可预测化疗敏感性的生物标记基因模型.方法 共入组30例mCRC患者,根据化疗后评估结果,将患者分为化疗敏感组及不敏感组,其中敏感组13例,不敏感组17例;应用组织芯片(Chip)技术获得结直肠癌组织的基因表达谱,采用聚类及微阵列显著性(SAM)分析法筛选出差异表达基因值| Score(d)|≥2,同时差异倍数(Fold Changc)≥2或≤0.5的差异表达基因30个,根据各基因的探针信号对数比值,计算特征曲线下而积(AUC)、灵敏度、特异度等,最终筛选出若干预测能力非常显著的差异表达基因组成化疗敏感预测模型.结果 7个预测靠前的正、负相关基因NKX2-3、FXYD6、TGFB1I1、ACTG2、ANPEP、同源盒基因(HOX) B8和KLK11组合成1个预测模型,总预测正确率为93.3%.结论 将上述7个基因作为预测模型,正确率高,对FOLFOX4化疗敏感性评估具有重要指导作用.