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目的 观察微小RNA(miRNA)-374a对乳腺癌细胞增殖、迁移能力的作用,以及对下游基因单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的调控作用.方法 利用质粒构建miRNA-374a过表达和空白对照细胞株;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测374a-PLL3.7-MDA和EV-PLL3.7-MDA中miRNA-374a的表达,并分析其与乳腺癌细胞增殖、转移、迁移的相关性.结果 细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖实验和单克隆形成实验结果显示,374a-PLL3.7-MDA组细胞增殖能力明显低于对照组细胞EV-PLL3.7-MDA.Transwell小室实验结果显示,374a-PLL3.7-MDA细胞小室膜下表面的细胞数明显少于对照组细胞.374a-PLL3.7-MDA组细胞中MCP-1的表达明显降低.结论 miRNA-374b可能通过MCP-1抑制乳腺癌细胞增殖、迁移能力.

作者:陈泉池;贾成友;余飞;蔡海东;吕中伟;吕明丽

来源:中华实验外科杂志 2014 年 31卷 2期

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作者:
陈泉池;贾成友;余飞;蔡海东;吕中伟;吕明丽
来源:
中华实验外科杂志 2014 年 31卷 2期
标签:
微小RNA 单核细胞趋化蛋白-1 乳腺癌 增殖 迁移 MicroRNA Monocyte chemoattractant protein-1 Breast cancer Proliferation Migration
目的 观察微小RNA(miRNA)-374a对乳腺癌细胞增殖、迁移能力的作用,以及对下游基因单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的调控作用.方法 利用质粒构建miRNA-374a过表达和空白对照细胞株;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测374a-PLL3.7-MDA和EV-PLL3.7-MDA中miRNA-374a的表达,并分析其与乳腺癌细胞增殖、转移、迁移的相关性.结果 细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖实验和单克隆形成实验结果显示,374a-PLL3.7-MDA组细胞增殖能力明显低于对照组细胞EV-PLL3.7-MDA.Transwell小室实验结果显示,374a-PLL3.7-MDA细胞小室膜下表面的细胞数明显少于对照组细胞.374a-PLL3.7-MDA组细胞中MCP-1的表达明显降低.结论 miRNA-374b可能通过MCP-1抑制乳腺癌细胞增殖、迁移能力.