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目的 观察在无血清条件下,不同浓度的胰岛素样生长因子(IGF)-1和转化生长因子(TGF)-β3在人肌腱细胞体外培养中对人肌腱细胞的表型及其标志物基因表达的影响.方法 在不添加胎牛血清(FBS)的α-MEM培养基中,加入IGF-1 (50μg/L)、TGF-β3(10 μg/L)以及IGF-1(50 μg/L)+ TGF-β3(10μg/L),同时使用10%的FBS作为阳性对照组,用天狼猩红染色细胞观察细胞第14天的表型变化,同时在细胞培养第14天提取各组细胞mRNA,采用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)测定人肌腱细胞表型及分化标志物Scleraxis、Tenomodulin、Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)以及核心蛋白聚糖(Decorin)的基因表达.结果 在没有添加FBS的条件下,各实验组及对照组细胞形态均未出现表型变异,与阳性对照组的细胞比较,IGF-1(50 μg/L)+TGF-β3(10 μg/L)组的细胞形态呈现出较强分化状态,有较多的胶原产生,同时胶原纤维的排列浓密有序并呈现出平型排列的胶原纤维形态,与阳性对照组极为类似.与阳性对照组比较,IGF-1(50tμg/L)+TGF-β3(l0 μg/L)组的肌腱细胞表型标志物的基因表达比值明显上调(Scleraxis为132.5,=3.35,P<0.01;Tenomodulin为536.3,t=115.89,P<0.01;Collagen Ⅰ为5.22,t =5.94,P<0.01及Decorin为1.40,t=5.67,P<0.05),差异有统计学意义.

作者:姜月梅;邱轶伟;张鑫;张鹏;朱理玮

来源:中华实验外科杂志 2014 年 31卷 2期

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作者:
姜月梅;邱轶伟;张鑫;张鹏;朱理玮
来源:
中华实验外科杂志 2014 年 31卷 2期
标签:
组织工程 肌腱细胞 胰岛素样生长因子-l 转化生长因子-β3 分化 Tissue engineering Tenocyte Insulin-like growth factor-1 Transforming growth factor-β3 Differentiation
目的 观察在无血清条件下,不同浓度的胰岛素样生长因子(IGF)-1和转化生长因子(TGF)-β3在人肌腱细胞体外培养中对人肌腱细胞的表型及其标志物基因表达的影响.方法 在不添加胎牛血清(FBS)的α-MEM培养基中,加入IGF-1 (50μg/L)、TGF-β3(10 μg/L)以及IGF-1(50 μg/L)+ TGF-β3(10μg/L),同时使用10%的FBS作为阳性对照组,用天狼猩红染色细胞观察细胞第14天的表型变化,同时在细胞培养第14天提取各组细胞mRNA,采用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)测定人肌腱细胞表型及分化标志物Scleraxis、Tenomodulin、Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)以及核心蛋白聚糖(Decorin)的基因表达.结果 在没有添加FBS的条件下,各实验组及对照组细胞形态均未出现表型变异,与阳性对照组的细胞比较,IGF-1(50 μg/L)+TGF-β3(10 μg/L)组的细胞形态呈现出较强分化状态,有较多的胶原产生,同时胶原纤维的排列浓密有序并呈现出平型排列的胶原纤维形态,与阳性对照组极为类似.与阳性对照组比较,IGF-1(50tμg/L)+TGF-β3(l0 μg/L)组的肌腱细胞表型标志物的基因表达比值明显上调(Scleraxis为132.5,=3.35,P<0.01;Tenomodulin为536.3,t=115.89,P<0.01;Collagen Ⅰ为5.22,t =5.94,P<0.01及Decorin为1.40,t=5.67,P<0.05),差异有统计学意义.