目的 观察肾损伤分子-1(Kim-1)特异性小干扰RNA(siRNA)沉默Kim-1分子后,对786-0细胞增殖和细胞周期的影响.方法 利用脂质体转染方法将对人Kim-1基因序列特异的siRNA (50 nmol/L)转染进入786-0细胞中,转染后48 h采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测Kim-1基因的表达,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖,转染后48 h采用流式细胞仪检测细胞周期.结果 Kim-1-siRNA能有效下调786-0细胞中Kim-1基因的表达水平,抑制细胞生长,使细胞周期阻滞在G0/G1期[3组转染后96 h的增殖抑制率分别为0、(3.80±1.24)％、(54.31±3.82)％,G0/G1期所占的比例分别为(38.44±1.82)％、(42.06±2.15)％、(63.69±2.87)％],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 siRNA能有效抑制786-0细胞中Kim-1基因的表达,Kim-1基因表达下调影响786-0细胞的增殖并将细胞周期阻滞于G0/G1期.
作者：孟政雷；顾朝辉；田凤艳；贾占奎；李冠儒；孙科；曾甫清；杨锦建
来源：中华实验外科杂志 2014 年 31卷 6期
