您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览258 | 下载28

目的 构建干扰素(IFN)-α2b基因重组双歧杆菌(pBAD-SPIFN转化双歧杆菌),观察重组菌是否对小鼠柯萨奇B3病毒(CVB3)诱导的小鼠心肌炎具有治疗作用.方法 体外扩增前期研究中构建的IFN-α2b重组双岐杆菌.选取BLAB/c小鼠40只,腹腔内注射CVB3感染剂量,2周后形成病毒性心肌炎,将感染的小鼠随机分成IFN、BIFN、B、生理盐水组予以干预:IFN组给予肌肉注射干扰素,BIFN组小鼠予灌饲干扰素-α2b重组双岐杆菌;B组给予灌饲pBAD-gIIIA转化双歧杆菌;生理盐水组给予肌肉注射生理盐水.所有小鼠均在治疗14d后取心脏标本观察心肌组织病理变化,检测心肌病毒滴度,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分析Th1细胞因子和IFN-α诱导黏液病毒抗性蛋白1(Mx1)基因转录水平.结果 CVB3诱导的心肌炎小鼠干预治疗2周后,BIFN组小鼠心肌炎症程度(0.16±0.10)较B组及生理盐水组明显减轻(P<0.01);BIFN组心肌的病毒滴度水平(3.03 ±0.02)较B组及生理盐水组显著下降(P <0.01);BIFN组Th1细胞因子和IFN-α诱导基因Mx1基因转录水平(分别为1.48±0.08、3.56±0.02、2.13 ±0.01)较B组及生理盐水组显著升高(P<0.01).结论 灌饲给药IFN-α2b重组双岐杆菌对CVB3病毒诱导的小鼠心肌炎具有较好疗效.

作者:赖春霞;刘宝兰;余世强;邓丽丽;邓启文

来源:中华实验外科杂志 2014 年 31卷 6期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:258 | 下载:28
作者:
赖春霞;刘宝兰;余世强;邓丽丽;邓启文
来源:
中华实验外科杂志 2014 年 31卷 6期
标签:
双岐杆菌 干扰素-α2b 柯萨奇B3病毒 心肌炎 肠道病毒属 Bifidobacterium Interferon-alpha2b Coxsackie virus B3 Myocarditis Enterovirus
目的 构建干扰素(IFN)-α2b基因重组双歧杆菌(pBAD-SPIFN转化双歧杆菌),观察重组菌是否对小鼠柯萨奇B3病毒(CVB3)诱导的小鼠心肌炎具有治疗作用.方法 体外扩增前期研究中构建的IFN-α2b重组双岐杆菌.选取BLAB/c小鼠40只,腹腔内注射CVB3感染剂量,2周后形成病毒性心肌炎,将感染的小鼠随机分成IFN、BIFN、B、生理盐水组予以干预:IFN组给予肌肉注射干扰素,BIFN组小鼠予灌饲干扰素-α2b重组双岐杆菌;B组给予灌饲pBAD-gIIIA转化双歧杆菌;生理盐水组给予肌肉注射生理盐水.所有小鼠均在治疗14d后取心脏标本观察心肌组织病理变化,检测心肌病毒滴度,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分析Th1细胞因子和IFN-α诱导黏液病毒抗性蛋白1(Mx1)基因转录水平.结果 CVB3诱导的心肌炎小鼠干预治疗2周后,BIFN组小鼠心肌炎症程度(0.16±0.10)较B组及生理盐水组明显减轻(P<0.01);BIFN组心肌的病毒滴度水平(3.03 ±0.02)较B组及生理盐水组显著下降(P <0.01);BIFN组Th1细胞因子和IFN-α诱导基因Mx1基因转录水平(分别为1.48±0.08、3.56±0.02、2.13 ±0.01)较B组及生理盐水组显著升高(P<0.01).结论 灌饲给药IFN-α2b重组双岐杆菌对CVB3病毒诱导的小鼠心肌炎具有较好疗效.