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目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-129在前列腺癌中的表达及其对前列腺癌细胞株PC-3增殖的影响.方法 采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测37例前列腺癌及其癌旁组织中miR-129的表达.用miR-129模拟物片段(has-miR-129 mimic)转染前列腺癌PC-3细胞,Real-time PCR法检测转染后48 h细胞中miR-129的表达,细胞计数试剂盒(CCK-8)分别检测后续培养0、24、48、72 h后PC-3细胞增殖的变化.结果 前列腺癌组织中miR-129的表达(1.088 1±0.578 5)低于相应的癌旁组织(1.498 6±0.782 8,P<0.05).has-miR-129 mimic转染后PC-3细胞中miR-129的表达量是对照组的435倍(P<0.01),后续培养48 h后转染组细胞吸光度值(0.714 7±0.072 1)明显低于对照组(0.878 4±0.057 3,P<0.05).结论 miR-129在前列腺癌组织中低表达,过表达miR-129可以抑制前列腺癌细胞增殖.

作者:张平;王行环

来源:中华实验外科杂志 2014 年 31卷 12期

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作者:
张平;王行环
来源:
中华实验外科杂志 2014 年 31卷 12期
标签:
前列腺癌 微小RNA-129 增殖 Prostate cancer MicroRNA-129 Proliferation
目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-129在前列腺癌中的表达及其对前列腺癌细胞株PC-3增殖的影响.方法 采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测37例前列腺癌及其癌旁组织中miR-129的表达.用miR-129模拟物片段(has-miR-129 mimic)转染前列腺癌PC-3细胞,Real-time PCR法检测转染后48 h细胞中miR-129的表达,细胞计数试剂盒(CCK-8)分别检测后续培养0、24、48、72 h后PC-3细胞增殖的变化.结果 前列腺癌组织中miR-129的表达(1.088 1±0.578 5)低于相应的癌旁组织(1.498 6±0.782 8,P<0.05).has-miR-129 mimic转染后PC-3细胞中miR-129的表达量是对照组的435倍(P<0.01),后续培养48 h后转染组细胞吸光度值(0.714 7±0.072 1)明显低于对照组(0.878 4±0.057 3,P<0.05).结论 miR-129在前列腺癌组织中低表达,过表达miR-129可以抑制前列腺癌细胞增殖.