目的 观察肝再生磷酸酶3(PRL-3)在结肠癌细胞中是否参与调控细胞代谢并促进有氧糖酵解作用.方法 将PRL-3转染入结肠癌LoVo细胞中,检测细胞(1×106个细胞)乳酸代谢的水平;通过实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测对应LoVo细胞(1×106个细胞)糖酵解相关酶的表达水平,并通过Western blot进行验证.结果 转染PRL-3的LoVo细胞(LoVo-P)乳酸表达明显高于转染空白质粒的LoVo细胞(LoVo-C)及LoVo细胞([11.9 ±2.7) mol/L比(4.2±1.6) mol/L比(3.7±1.2)mol/L,P＜0.05].而RT-qPCR结果显示LoVo-P细胞的糖酵解关键酶磷酸丙酮酸激酶M2(PKM2)、葡萄糖转运蛋白1(Glut1)、丙酮酸脱氢酶(PDH)表达较LoVo-C升高,并且Western blot验证显示PKM2、Glut1、PDH蛋白表达上升.结论 PRL-3能够调控LoVo细胞的代谢水平,通过促进LoVo细胞有氧糖酵解关键酶表达上调,使肿瘤细胞更好地适应环境.
作者：许鹤洋；曾育杰；罗兴喜；来伟；蓝球生；褚忠华
来源：中华实验外科杂志 2015 年 32卷 10期
