目的 在制备较高血小板浓度的猪富血小板血浆(PRP)基础上,探索PRP冷冻干燥(FD)方法,研究PRP冻干粉中细胞因子释放动力学.方法 实验分组:静置PRP组、PRP钙剂激活组(Ca PRP)、PRP激活后冻干组(Ca-FD PRP)、PRP冻干后激活组(FD-Ca PRP).所有FD PRP样本室温(22℃)密封保存4周,检测样本转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板来源生长因子-AB(PDGF-AB)和血管内皮生长因子(VEGF)在15 min和1h的浓度.结果 Ca PRP组1h的细胞因子浓度均高于相同时间点的PRP组(P＜0.05),PDGF-AB在FD-Ca PRP组[15 min:(6 137.5± 800.3)ng/L;1 h:(5 659.1±656.4)ng/L]和Ca PRP组[15 min:(5629.8±580.1)ng/L;1 h:(5 294.6±679.2)ng/L]组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).VEGF在Ca-FD PRP组[15 min:(942.6±178.5)ng/L;1 h:(895.8±110.0)ng/L]和Ca PRP组[15 min:(589.7±272.9) ng/L;1 h:(782.5±109.5)ng/L)在相同时间比较差异无统计学意义(P＞0.05).TGF-β1在Ca-FD PRP组15 min的浓度[(14 801.5±445.2) ng/L]高于Ca PRP组[(7 812.6±571.0) ng/L,P＜0.05].结论 PRP可以被钙剂有效激活,PRP冻干粉室温保存4周后仍富含细胞因子,且先激活后冻干的PRP使用较为方便.

作者：潘龙；徐剑炜

来源：中华实验外科杂志 2016 年 33卷 3期