目的 观察候选转移抑制基因(MTSS1)通过调控肝细胞生长因子(HGF)/c-Met信号通路对膀胱癌BIU87细胞生物学功能的影响.方法 培养膀胱癌BIU87细胞,将传代的细胞分为以下3组:A组:PEF MTSS1和PSV2neo共转染组;B组:阴性对照小干扰RNA (shNC)和PSV2neo共转染组;C组:未转染组,A组为实验组,B、C两组为阳性对照组和阴性对照组.通过Western blot和实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测MTSS1蛋白和mRNA在3组细胞中的表达水平,并检测3组BIU87细胞中c-Met、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和N-钙黏蛋白(N-cadherin)蛋白和mRNA水平表达变化,并通过流式细胞法和划痕实验观察比较转染PEF MTSS1的BIU87细胞的的迁移能力和增殖凋亡情况.结果 (1) Western blot和Real-time PCR检测结果显示:与B、C组比较,PEF MTSS1组MTSS1蛋白及mRNA表达均显著下调(P＜0.01),c-Met蛋白及其mRNA的表达显著下调(P＜0.01).(2) Western blot和Real-time PCR检测结果显示:与B、C组比较,A组上皮标志物E-cadherin蛋白和及mRNA表达显著上调(P＜0.01),c-Met蛋白及其mRNA,间质细胞标志物N-cadherin蛋白及mRNA的表达显著下调(P＜0.01),B、C两组间E-cadhefin和N-cadherin蛋白及mRNA表达的差异无统计学意义(P＞0.01).(3)划痕实验检测细胞迁移:结果表明,A组划痕

作者：牛卫星；李岗；赵宇峰

来源：中华实验外科杂志 2016 年 33卷 6期