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目的 探讨Krüppel样因子17(KLF17)是否通过调控上皮-间充质转化(EMT)抑制786-0细胞的迁移侵袭能力.方法 设计并合成特异性小干扰RNA(siRNA)下调肾癌细胞株786-0中KLF17的表达,并利用划痕实验及Transwell实验检测其迁移侵袭能力的变化,通过Western blot检测EMT相关分子表达水平变化.结果 siRNA能有效下调肾癌786-0细胞株中KLF17的蛋白及mRNA的表达量.细胞划痕实验结果显示下调KLF17表达后,细胞迁移能力增强(P<0.01);Transwell实验中阴性对照组穿膜细胞数为(18.16±2.21)个,而siRNA1组为(29.03 ±2.48)个(P<0.01),siRNA2组为(28.93 ±3.00)个(P<0.01).KLF17-siRNA介导的基因沉默下凋了上皮细胞表面标记E-钙黏蛋白(E-cadherin)、β-连环蛋白(β-catenin)的表达,上调了间充质干细胞表面标记N-钙黏蛋白(N-cadherin)的表达.结论 KLF17可通过调节EMT的进程影响肾癌细胞的迁移侵袭能力.

作者:严奉奇;王秦豪;茹懿;李霞;武国军

来源:中华实验外科杂志 2016 年 33卷 12期

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作者:
严奉奇;王秦豪;茹懿;李霞;武国军
来源:
中华实验外科杂志 2016 年 33卷 12期
标签:
肾癌 Krüppel样因子17 迁移 侵袭 上皮-间充质转化 Renal cell carcinoma Krüppel-like factor 17 Migration Invasion Epithelial-mesenchymal transition
目的 探讨Krüppel样因子17(KLF17)是否通过调控上皮-间充质转化(EMT)抑制786-0细胞的迁移侵袭能力.方法 设计并合成特异性小干扰RNA(siRNA)下调肾癌细胞株786-0中KLF17的表达,并利用划痕实验及Transwell实验检测其迁移侵袭能力的变化,通过Western blot检测EMT相关分子表达水平变化.结果 siRNA能有效下调肾癌786-0细胞株中KLF17的蛋白及mRNA的表达量.细胞划痕实验结果显示下调KLF17表达后,细胞迁移能力增强(P<0.01);Transwell实验中阴性对照组穿膜细胞数为(18.16±2.21)个,而siRNA1组为(29.03 ±2.48)个(P<0.01),siRNA2组为(28.93 ±3.00)个(P<0.01).KLF17-siRNA介导的基因沉默下凋了上皮细胞表面标记E-钙黏蛋白(E-cadherin)、β-连环蛋白(β-catenin)的表达,上调了间充质干细胞表面标记N-钙黏蛋白(N-cadherin)的表达.结论 KLF17可通过调节EMT的进程影响肾癌细胞的迁移侵袭能力.