目的 探讨上调叉头框转录因子M1(FoxM1)基因对人卵巢癌细胞迁移侵袭的影响及其分子机制.方法 构建FoxM1过表达慢病毒载体.HO-8910细胞分为3组,空白对照组、空载对照组和FoxM1慢病毒过表达组.转染HO-8910细胞后,采用Western blot方法观察FoxM1蛋白表达,采用划痕修复试验检测癌细胞迁移能力,采用Transwell方法检测癌细胞侵袭能力,采用Western blot法检测癌细胞E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白水平.结果 与空白对照组和空载对照组比较,FoxM1过表达组FoxM1蛋白明显升高.划痕修复试验结果显示,空白对照组、空载对照组和FoxM1过表达迁移细胞迁移距离分别为(156.80 ±2.26)、(161.60±1.81)和(278.60±2.62) μm.统计学分析发现,与空白对照组比较,P ＜0.01;Transwell侵袭试验显示,空白对照组、空载对照组和FoxM1过表达迁移细胞数分别为(68.56±1.69)、(67.27±1.36)和(126.38 ±1.56)个.统计学分析发现,与空白对照组比较,P＜0.01.Western blot结果显示,与空白对照组比较,FoxM1过表达细胞组E-钙黏蛋白表达降低,而N-钙黏蛋白表达增高.结论 FoxM1过表达可促进人卵巢癌细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与促进上皮-间充质转化有关.
作者：范钰；金鑫；蒋孟林；陈琳；蒋鹏程；赵松兰
来源：中华实验外科杂志 2016 年 33卷 12期
