目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-133a在肝细胞癌组织中的表达以及对肝癌细胞生物学行为的影响.方法 收集15例患者肝癌组织和癌旁组织,定量聚合酶链反应(PCR)检测miR-133a的表达.采用细胞增殖实验、细胞周期测定、划痕实验以及侵袭实验观察miR-133a过表达对肝癌细胞株Huh7的细胞生物学行为的影响.结果 与癌旁组织比较,miR-133a在肝癌组织中的表达水平显著下降,差异有统计学意义(0.40±0.17比1.10±0.32,P =0.000);与正常肝细胞株LO2比较,在肝癌细胞株HepG2和Huh7中miR-133a的表达显著下调,差异有统计学意义(1.00比0.20±0.11比0.28±0.09,P=0.000);进一步构建miR-133a过表达Huh7细胞株,细胞增殖实验结果表明,细胞培养36、48、72 h,过表达miR-133a的Huh7细胞增殖能力显著低于对照组,差异有统计学意义(0.40±0.03比0.55 ±0.03;0.44±0.02比0.66±0.02;0.64±0.04比1.14±0.03,P=0.000);细胞周期分析,过表达miR-133a的Huh7细胞分裂阻滞在G1期(41.69±1.22比54.23±4.35,P=0.000);划痕实验显示,过表达miR-133a的Huh7细胞较对照组细胞的迁移能力显著下调,48 h划痕距离百分比分别为(80±5)％和(50±12)％,差异有统计学意义(P=0.016).对照组细胞与过表达miR-133a的Huh7细胞侵袭能力差异无统计学意义(P =0.404).结

作者：熊锐华；沈雁兵；吉清；蒋敬庭

来源：中华实验外科杂志 2017 年 34卷 2期