目的 观察七氟醚对缺血再灌注心肌中过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的影响并探讨PPAR-γ在七氟醚后处理减轻心肌缺血再灌注损伤中的作用.方法 雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为4组(n=5):对照组(Control组)、七氟醚后处理组(SPostC组)、七氟醚后处理+ PPAR-γ抑制剂组(SPostC+ GW9662组)和PPAR-γ抑制剂组(GW9662组),各组均建立小鼠在体心肌缺血再灌注损伤模型(缺血30 min,再灌注120 min),再灌注开始15 min内吸入3.4％七氟醚作为七氟醚后处理,各组均在缺血前30 min腹腔注射抑制剂或安慰剂.实验中测定小鼠心肌缺血前和再灌注后的心率(HR)及平均动脉压(MAP);实验结束后留取心脏,测定心肌梗死面积和PPAR-γ转录活性.结果 与Control组[(24.68±1.03)％,0.081 8±0.0060]比较,SPostC组的心肌梗死面积[(18.70±2.58)％]显著降低(P =0.000),同时PPAR-γ转录活性(0.0918±0.006 8)升高(P=0.026),SPostC+ GW9662组、GW9662组的心肌梗死面积[(23.55±1.60)％,(23.14±1.46)％,P=0.324,P=0.185]和PPAR-γ转录活性(0.0824±0.005 7、0.0802±0.007 2)与Control组比较差异无统计学意义(P =0.887,P=0.690).缺血前HR及MAP在各组间差异无统计学意义(P =0.763,P=0.455),再灌注后HR及MAP在各组间差异亦无统计学意

作者：杨桐；赵攀；伊利亚尔·买买提力；郑宏；王江

来源：中华实验外科杂志 2017 年 34卷 5期