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目的 观察极性蛋白PARD3在结直肠癌转移中的作用.方法 应用免疫组织化学和Western blot检测38例结直肠癌组织标本中PARD3的表达,探讨PARD3与临床病理特征的相关性.实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot分别检测结直肠癌细胞中PARD3中的表达.通过RNA干扰技术敲除PARD3后,检测上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白表达变化及Transwell实验检测细胞迁移能力的改变.结果 结直肠癌组织中PARD3表达水平明显低于正常切缘组织(0.33±0.03比0.47±0.03).PARD3低表达与患者性别、年龄及肿瘤浸润程度无明显相关(P =0.209、0.405、1.000),而与淋巴结转移明显相关(P=0.013).PARD3在结直肠癌细胞株中均表达,其中SW620和LoVo中PARD3表达水明显低于其他结直肠癌细胞.SW480和LoVo细胞敲除PARD3后,E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达降低,N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达升高.Transwell实验显示小干扰RNA (siRNA)转染组中细胞穿过膜的数量明显多于对照组(214.00±35.93比66.00±13.45、521.00±26.27比146.00 ±23.29).结论 PARD3表达下调促进结直肠癌转移.

作者:刘炜圳;万文泽;阮拓;朱晓杰;王国斌;陶凯雄;吴川清

来源:中华实验外科杂志 2017 年 34卷 10期

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作者:
刘炜圳;万文泽;阮拓;朱晓杰;王国斌;陶凯雄;吴川清
来源:
中华实验外科杂志 2017 年 34卷 10期
标签:
结直肠癌 转移 极性蛋白 PARD3 Colorectal cancer Metastasis Polarity protein PARD3
目的 观察极性蛋白PARD3在结直肠癌转移中的作用.方法 应用免疫组织化学和Western blot检测38例结直肠癌组织标本中PARD3的表达,探讨PARD3与临床病理特征的相关性.实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot分别检测结直肠癌细胞中PARD3中的表达.通过RNA干扰技术敲除PARD3后,检测上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白表达变化及Transwell实验检测细胞迁移能力的改变.结果 结直肠癌组织中PARD3表达水平明显低于正常切缘组织(0.33±0.03比0.47±0.03).PARD3低表达与患者性别、年龄及肿瘤浸润程度无明显相关(P =0.209、0.405、1.000),而与淋巴结转移明显相关(P=0.013).PARD3在结直肠癌细胞株中均表达,其中SW620和LoVo中PARD3表达水明显低于其他结直肠癌细胞.SW480和LoVo细胞敲除PARD3后,E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达降低,N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达升高.Transwell实验显示小干扰RNA (siRNA)转染组中细胞穿过膜的数量明显多于对照组(214.00±35.93比66.00±13.45、521.00±26.27比146.00 ±23.29).结论 PARD3表达下调促进结直肠癌转移.